Содержание
Хлоропласт
Хлоропласты высших растений представляют собой тельца овальной формы шириной 2-4 мкм и длиной 4-10 мкм. Они имеют две мембраны толщиной по 7 нм с межмембранным пространством шириной около 30 нм. Как и у митохондрий, наружная и внутренняя мембраны хлоропласта отличаются проницаемостью и другими физико-химическими свойствами.
Внутренняя мембрана хлоропластов образует протяженные складки – ламеллы. На ламеллах располагаются плоские мембранные цистерны дисковидной формы – тилакоиды,имеющие полость шириной 20-30 нм.
Хлоропласты
Они собраны в комплексы наподобие столбика монет – граны. Тилакоиды уложены в гране таким образом, что между соседними мембранами остается пространство шириной 2 нм. Число тилакоидов в гране может достигать нескольких десятков.
Внутри хлоропласта между мембранными структурами содержится мелкодисперсное вещество, формирующее матрикс,илистрому. У некоторых хлоропластов и других пластид в строме обнаруживаются включения — пластоглобулы, крахмальные зерна и кристаллы белка.
В хлоропластах осуществляется фотосинтез, в результате которого из углекислого газа и воды с использованием энергии света образуется органическое вещество и выделяется кислород. Процесс фотосинтеза подразделяется на световую и темновую фазы.
Световая фаза фотосинтеза идет в мембранах тилакоидов с участием зеленого пигмента хлорофилла, который поглощает кванты света и запускает гидролиз воды (реакция Хилла). Образованные при фотолизе воды электроны передаются по цепи транспорта электронов, сопряженной с протонными насосами и АТФ-синтетазами.
Для более полного использования энергии света в хлоропластах имеются фотосистемы I и II, настроенные на длинноволновую и коротковолновую области спектра. Один реакционный центр фотосистем содержит около 300 молекул хлорофилла. Фотосистема II обеспечивает фотолиз воды и высвобождение из нее электронов и протонов, тогда как фотосистема I отвечает за восстановление акцепторной молекулы никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ). В транспорте электронов, который организован наподобие дыхательной цепи митохондрий, принимают участие цитохромы b6, b и f, медьсодержащий белок пластоциан, аналоги цитохромов – ферродоксины и аналоги убихинона – пластохинон и филлохинон (витамин K1).
Хлорофилл, а также почти все другие компоненты фотосистем I и II, локализованы в мембранах тилакоидов в составе особых частиц – квантосом диамтером около 16 нм. На внутренней поверхности мембраны тилакоидов имеются многочисленные регулярно расположенные выступы высотой 10 нм, которые обладают АТФ-синтетазной активностью. На свету в полостях тилакоидов накапливаются протоны, а строма хлоропласта защелачивается. Таким образом, световая фаза фотосинтеза осуществляется в тилакоидах надмолекулярными комплексами наподобие грибовидных телец митохондрий.
Темновая фазафотосинтеза идет в строме хлоропласта. Она заключается в фиксации углекислого газа и синтезе углеводов с использованием полученных в световой фазе молекул АТФ и восстановленного НАДФ.
Синтез углеводов в строме хлоропласта обеспечивается многоступенчатой ферментативной системой цикла Кальвина, в котором ведущая роль в фиксации углерода принадлежит рибулезодифосфату. В результате химических превращений рибулезодифосфата из шести молекул CO2 образуется одна молекула фруктозо-6-фосфата. В дальнейшем фруктозо-6-фосфат дает начало другим сахарам, крахмалу, гликолипидам. Промежуточные продукты цикла Кальвина могут участвовать также в синтезе жирных кислот и аминокислот.
Предыдущая16171819202122232425262728293031Следующая
Дата добавления: 2015-08-21; просмотров: 242;
ПОСМОТРЕТЬ ЕЩЕ:
Хлоропласты разных растений могут значительно отличаться по форме, но обычно имеют вид округлых или дискообразных телец диаметром около 5 мкм, толщиной 2.. .3 мкм. Снаружи хлоропласты окружены оболочкой, состоящей из двух мембран — наружной и внутренней. Каждая мембрана образована двумя слоями белков, разделенных бимолекулярным слоем липидов. Внутренняя мембрана ограничивает бесцветную стро-му, в которой располагается много уплощенных мембранных мешочков — тилакоидов, собранных в стопки, называемые гранами. Количество гран может составлять 40.. .50 и более. Число тилакоидов в гране колеблется от пяти-шести до нескольких десятков. Отдельные тилакоиды соседних гран соединены между собой ламеллами — мембранами стромы.[ …]
Хлоропласта состоят из бесцветной оромы, в которой размещены граны. Клетки высших растений содержат больше чечевицеобразных хлоропластов с гранами, нежели другие растения. Хлоропласты отделены от цитоплазмы двойной мембраной. Внутри хлоропластов также имеются мембранные системы, называемые тилакоидными мембранами. Внутренняя тилакоидная мембранная система упорядочена во всех направлениях, полости тилакоидов сообщаются между собой. Тилакоидные образования обнаруживаются как в строме, так и в гранах хлоропласта; часть тилакоидов стромы переходит в граны и участвует в их формировании.[ …]
Строение хлоропластов несколько напоминает строение митохондрий, Их тело (матрикс, или строма) ограничено двумя белково-липидными мембранами, толщиной 7 нм каждая. Наружный слой, соприкасающийся с цитоплазмой, обычно имеет ровные контуры и не образует выпячиваний или складок, внутренний, как и у других пластид, образует складчатые выпячивания внутрь стромы.[ …]
У водорослей хлоропласты могут иметь самую разнообразную форму и размеры, а у высших растений они очень однородны по своей форме. Эти пластиды окружены двойной мембраной и состоят из бесцветного жидкого матрикса (стромы) с находящейся в нем сложной системой уплощенных мембранных пузырьков, известных как тилакоиды, которые объединяются в стопки (граны). Тилакоиды имеют округлые очертания и соединяются с тилакоидами в другой гране посредством связующих мембран (рис. 1.8). Мембраны тилакоидов .состоят из-липидов и белков, к которым присоединяется хлорофилл.[ …]
Для развития хлоропластов из пропластид обычно необходим свет. Развитие происходит путем отшнурсмвывания от внутренней мембраны уплощенных пузырьков, образующих сплющенную, окруженную двойной мембраной пластинку тилакоидов, в которых в конечном итоге синтезируется хлорофилл. Пластиды, которые развиваются таким образом, ■ называются этиопластами.[ …]
Поверхностная мембрана — плазмалемма изолирует клетку от окружающей среды. Органеллы цитоплазмы имеют свои поверхностные мембраны. Вакуоль ограничена внутренней мембраной цитоплазмы — тоноплас-том. Мембраны составляют также внутреннюю структуру таких органелл, как хлоропласты и митохондрии, увеличивая поверхность, на которой протекают важнейшие биохимические и биофизические процессы.[ …]
Плазматическая мембрана, мембрана эндоплазматической сети, а также ядер, митохондрий и хлоропластов (см. ниже) представляют собой чрезвычайно сложные структуры, обладающие рядом важнейших биологических свойств.
Многие мембраны содержат ферменты, транспортные системы, с помощью которых осуществляется перенос молекул питательных веществ и неорганических ионов внутрь клеток и внутри клеток, а также вывод из клеток продуктов жизнедеятельности. Мембранные структуры способны к самовосстановлению, если в них по каким-то причинам возникают повреждения.[ …]
Внутреннее строение хлоропластов, их ультраструктура была раскрыта после того, как появился электронный микроскоп. Оказалось, что хлоропласты окружены двойной оболочкой (мембраной). Внутреннее пространство хлоропластов пронизано мембранами (ламеллами). Мембраны, соединенные друг с другом, образуют как бы пузырьки — тилакоиды (греч. «тилакоидес»—мешковидный) -В хлоропластах тилакоиды двух типов. Короткие тилакоиды собраны в пачки (цжны) и расположены друг над другом, напоминая стопку монет. Длинные тилакоиды расположены параллельно друг другу. Все ламеллы погружены в среду зернистого строения — строму.[ …]
Клетка состоит из наружной клеточной мембраны, цитоплазмы с органеллами и ядра. Животные и растительные клетки в своем строении имеют особенности. Некоторые из составных элементов клеток, например как хлоропласты и вакуоли, характерны только для растительных клеток, которые имеют кроме мембраны еще и оболочку (рис. 25).
внутренние мембранные структуры хлоропластов называются
Важнейшим элементом клетки для осуществления функций самовоспроизведения и наследственности является ядро — центр регуляции жизнедеятельности клетки. Ядро заполнено кариоплазмой, содержащей молекулы ДНК; в ядре происходит синтез ДНК, РНК, рибосом. Перед делением ДНК образуют комплексы с белком, формируя хромосомы (рис. 26). Число хромосом для каждого вида организма постоянно, это собственно и определяет возможность появления живых организмов одного и того же вида в процессе размножения (рис. 27).[ …]
Регулируя обмен между клеткой и средой, мембраны обладают рецепторами, которые воспринимают внешние стимулы. В частности, примерами восприятия внешних стимулов являются восприятие света, движение бактерий к источнику пищи, ответ клеток-мишеней на гормоны, например, на инсулин. Некоторые из мембран одновременно сами генерируют сигналы (химические и электрические). Замечательной особенностью мембран является то, что на них происходит превращение энергии. В частности, на внутренних мембранах хлоропластов происходит фотосинтез, тогда как на внутренних мембранах митохондрии осуществляется окислительное фосфорилирование.[ …]
Протопласт кокколитофорид состоит из протоплазмы, ядра и хлоропластов (в большинстве случаев двух). Строение мембраны, в которую заключена протоплазма, изучено слабо. Окраска кокколитофорид зеленоватая или желтовато-коричневая.[ …]
Некоторым исследователям удалось осуществить измерение потенциала мембраны крупных хлоропластов ряда растительных объектов. Его величина в опытах на интактных клетках (измеренная по отношению к цитоплазме) и на изолированных хлоропластах (измеренная по отношению к среде) варьирует от 10 до 60 мВ.[ …]
Д — водоросли хламидомонада (по Паладе, Х180000), — в клетке фасоли (по Бейеру Х20000); / — клеточная стенка. 2 — мембрана дисков (тилакоидов), 3 — оболочка хлоропласта, 4 — пиреноид. 5 —клеточная мембрана, « — митохондрия, 7 — диктиосома, 8— граны.[ …]
Биомедиаторы, находящиеся в цитоплазме, могут взаимодействовать с предполагаемыми рецепторами наружной мембраны хлоропласта (других пластид), в результате чего происходят изменения Иа7К+ (ацетилхолин) и Са2+Л№ 2+ (катехоламины, серотонин) проницаемостей и включение систем вторичных посредников путем активации аденилатциклазы на внутренней стороне мембраны оболочки хлоропласта. Внутри хлоропласта ацетилхолин и биогенные амины могут связываться с рецепторами мембран тилакоидов, что также вызывает включение систем вторичных посредников (рис. 8.6 а, б).[ …]
Между плазматической мембраной и клеточной стенкой имеется связь в виде десмозов — мостиков. Цитоплазматическая мембрана часто дает инвагинации — впячивания впутрь клетки. Эти впячивания образуют в цитоплазме особые мембранные структуры, названные мезосомами. Некоторые виды мезосом представляют собой тельца, отделенные от цитоплазмы собственной мембраной. Внутри таких мембранных мешочков упакованы многочисленные пузырьки и канальцы (рис. 2). Эти структуры выполняют у бактерий самые различные функции. Одни из этих структур — аналоги митохондрий. Путем инвагинации цитоплазматической мембраны образуется также фотосинтезирующий аппарат бактерий. После впячивания цитоплазмы мембрана продолжает расти и образует стопки (табл. 30), которые по аналогии с гранулами хлоропластов растений называют стопками ти-лакоидов. В этих мембранах, часто заполняющих собой большую часть цитоплазмы бактериальной клетки, локализуются пигменты (бактериохлорофилл, каротиноиды) и ферменты (цитохромы), осуществляющие процесс фотосинтеза.[ …]
По Немцову.[ …]
В сформировавшейся клетке растущих листьев пластиды размножаются путем деления. Деление может происходить или па стадии пропластид (у высших растений). или ва стадии уже сформировавшихся хлоропластов (у водорослей и папоротников). Пнастиды делятся или путем возникновения поперечных перегородок, или, реже, путем почкования. Поперечные перегородки образуются за счет образования складок на внутренней мембране. До тех пор, пока складка внутренней мембрапы ие поделила тело пластид, наружная мембрана сохраняется и объединяет обе дочерние пластиды.[ …]
Вводные пояснения. Один из наиболее простых наглядных методов диагностики состояния растений основан на образовании феофитииа при действии различных повреждающих факторов. Суть метода заключается в том, что разрушающиеся мембраны .изменяют свойства полупроиицаемости и кислый клеточный сок проникает внутрь хлоропластов. Ион водорода вытесняет ион магния из молекулы хлорофилла, превращая последний в феофитин — вещество бурого цвета. Чем больше повреждены ткани, тем больше образуется бурых пятен.[ …]
Форма лейкопластов чаще всего почти шаровидная, она изменяется лишь в тех случаях, когда в них содержатся продолговатые крахмальные зерна или выкристаллизовавшийся белок. Согласно данным Баденхоизена (1962), для формирования крахмального зерна внутри пластиды необходимы внутренние мембраны, которые в лейкопластах распределяются в мелкозернистом гомогенном матриксе, не образуя характерных ламеллярных структур, типичных для хлоропластов.[ …]
Удерживание в неоднородном электрическом поле белков и нуклеиновых кислот с сохранением их биологической активности свидетельствует о возможной роли этого явления в живой клетке. Общеизвестно, что клеточная стенка неоднородна по своему составу, а следовательно, и по диэлектрической проницаемости и имеет довольно высокий электрический потенциал [16, 17, 474]. Мембраны клеточных органелл (митохондрий, хлоропластов) и бактерий «содержат молекулярные электрические генераторы» [87], причем величина генерируемой трансмембранной разности электрических потенциалов достигает существенных значений— 100—300 мВ. Поэтому вполне резонно допустить существование в клеточных структурах неравномерного неоднородного электрического поля, аналогичного создаваемому нами в эксперименте, с высокой напряженностью и градиентом потенциала, и предположить его влияние на процесс удерживания, локализацию и работу биологически активных соединений, особенно высокомолекулярных.[ …]
Сравнивая описанные физиологические ответы с участием холинорецептора у животных с данными, полученными на растительных клетках, можно отметить определенное сходство. Ацетилхолин и его агонисты вызывают в растениях изменения К+/Ка+ проницаемости и деполяризацию плазмалеммы или внешней мембраны хлоропластов, это напоминает реакции с участием никотинового холинорецептора животных.[ …]
Пути внутриклеточной трансдукции химического сигнала. Основная роль приемника экзогенных сигналов и его распространения принадлежит плазмалемме, которая регулирует обмен веществ между клеткой и средой. Она играет и роль посредника между внеклеточным окружением и клеточными органеллами. Считают, что большинство клеточных мембран, в том числе мембран митохондрий и хлоропластов, эволю-ционно произошли от плазмалеммы. Поэтому полагают, что существуют общие принципы химической сигнализации между клетками и органеллами внутри клетки. Получив внешний сигнал, плазмалемма передает импульс возбуждения к мембранам отдельных органелл через химические посредники, возможно, аналогично тому, как это происходит в межклеточных синапсах животных клеток; правда, пока неизвестно, есть ли внутри клетки между органеллами контакты, подобные синаптическим. В качестве сигнальных веществ в животных клетках функционируют ацегилхолин, катехоламины, аминокислоты и другие соединения. Вступая во взаимодействие с клеточными мембранами, химические агенты передают информацию, сигнализируют об изменениях во внешней среде. Воспринимают сигналы мембраны различных органелл — ядер, митохондрий, а у растений и хлоропластов.[ …]
Все экологические факторы воспринимаются разными видами организмов по-разному. Однако все действия проходят через клетки и их компоненты, межклеточные и тканевые взаимодействия и выражаются в определенных реакциях изменения метаболизма, функций и, в конце концов, морфологических изменений организмов и их сообществ. Большую роль в восприятии экологических факторов играют мембраны клеток, цитоплазма и различные органеллы. Так, свет у растений воспринимается двумя группами рецепторов.[ …]
Из-за содержания в клетке большого количества различных молекул емкость внутриклеточной водной среды ограничена, поэтому многие ферменты в клетке находятся не в свободном состоянии, а иммобилизованы на мембранах. Со своим субстратом контактирует только активный центр фермента. Встроенные в определенной последовательности в мембраны они участвуют в цепях последовательных превращений метаболитов. Примером могут служить электронтранспортные цепи в мембранах хлоропластов и митохондрий.[ …]
Недавно был предложен способ, который может помочь идентифицировать вирусные частицы в клетках, инфицированных мелкими сферическими вирусами 112181. Было найдено, что вирусоподобные частицы в растениях Chenopodium, обычно рассеянные в цитоплазме, образуют легко идентифицируемые кристаллические структуры, если перед фиксацией дать листьям слегка привянуть. Это наблюдение подкрепляет предположение о том, что образование кристаллических структур в инфицированных клетках зависит от концентрации вируса. Пользуясь такой методикой, мы не наблюдали больших количеств ВЖМТ-подобпых частиц внутри ядер и хлоропластов. Однако везикулярные структуры или внячивалия мембраны хлоронластов могут содержать ВЖМТ-подобные частицы. В клетках увядших листьев много таких частиц обнаруживалось также в пространствах между сгруппированными хлоропластами (эти пространства имеют примерно сферическую форму; фото 58) (Усияма и Мэтьюз, неопубликованные данные). Материал, заполняющий пространства между хлоропластами, включал большое количество меченого уридина [1036]. Эти эксперименты позволили нам условно сделать заключение, что местом сборки ВЖМТ в клетке является цитоплазма. Области цитоплазмы между сгруппированными хлоропластами, возможно, играют какую-то специфическую роль в качестве места синтеза и сборки ВЖМТ; однако этот вывод требует подтверждения.[ …]
Приведенная выше реакция отражает основную суть фото« теза, предельно упрощая описание самого явления. На сам< деле, фотосинтез — более сложная совокупность фото- и элект химических процессов, детальные механизмы которых во мног< еще не установлены. В процессе многоступенчатой реакц в клетке образуется целый набор органических веществ, необ) димых для обеспечения жизнедеятельности. Схематично основн этапы фотосинтеза отражает рис. 8.3. Выделены две характерн фазы процесса — световая, на которой происходит, в основнс преобразование энергии, и темновая, где наиболее важно п вращение вещества. В световой фазе в хлоропласте «работаю две фотосинтетических системы — ФС-1 и ФС-2, особенно чув вительные к красному участку спектра солнечного излучен с длиной волны в диапазоне 0,65—0,70 мкм. Процесс преобра: вания солнечной энергии идет следующим образом. Ее поставляет другая фотосинтетическая система — ФС-1, сод жащая еще одну разновидность хлорофилла—хлорофилл-в СЫ В качестве переносчиков электронов в клеточных процессах у> ствует ряд специфических белков, объединенных в электрон] транспортную цепь.[ …]
Ответ выше идет подробно, поэтому я постараюсь это сделать. Во-первых, ламелла — это слово, используемое для описания пластинчатых структур. Таким образом, тилакоид, будучи уплощенным везикулом, соответствовал бы этому описанию, поэтому тилакоид является типом ламеллы. Как упоминалось ранее, пластинчатая система состоит из однородных тилакоидов, причем тилакоиды являются индивидуальной пластинкой.
У меня есть тот же учебник, что и вы, OCR A2 Biology, и я должен признать, что у меня была та же путаница.
Хлоропласты: роль в процессе фотосинтеза и структура
В этом учебнике не упоминается тот факт, что тилакоиды — это всего лишь один тип ламелей.
В учебнике также говорится, что внутренняя мембрана хлоропласта «сложена в ламели (тонкие пластины)». Существует два типа ламелей в хлоропласте, тилакоидах и межгранальных пластинках, оба они сложены, однако только тилакоиды появляются как «кучи гроши», как он утверждает. Межгранальные ламеллы выглядят не так, как копейки, поэтому учебник сильно вводит в заблуждение, это большие сплющенные биты мембраны, которые соединяют друг с другом разные граны (стопки тилакоидов).
Примечание: мой ответ приходит через 3 года (я в настоящее время делаю свой A2), и рассматриваемый учебник увидит его последнее использование в этом году по мере обновления текущей учебной программы уровня А2, надеюсь, что мой ответ по-прежнему помогает прояснить любые путаница должна OCR снова испортиться на этом
Vance L Albaugh
можете ли вы дать некоторые ссылки для дополнительной информации и / или создать резервную копию своего ответа? Это то, что мы всегда ценим в этом сообществе.
Биоэнергетика (29-32).
Библиографическое описание нормативных документов
Библиографическое описание электронных ресурсов
Библиографическое описание статей из газет
Библиографическое описание статей из журналов
1. Шарлот В. Экономическая преступность // Безопасность. Достоверность. Информация. 2003. №3 (49). С.76-77.
2. Поздняков А.М. Построение графиков функций на экране компьютера // Информатика и образование. 2003. №4. С.28-32.
3. Балашов П.А. Защита речевой информации на объекте // Конфидент. 2000. № 5. С.121-125.
4. Орлов А.С. Операции с ценными бумагами в коммерческом банке // Изв. вузов. Серия Экономическая. 2003. Т.ХХ. Вып.3. С.43-47.
5. Синицына С.Н.
внутренние мембранные структуры хлоропластов называются
Ценообразование как составляющая комплекса маркетинга фирмы // Вестник СыктГУ. Сер. А, Экономическая. 2003. № 4. С.21-25.
6. Поляков К. Особенности работы банка в провинции // Директор информационной службы. 2003. № 11. С.42-45.
1. О безопасности: Закон РФ № 2646/1-1 от 5.03.92 // Российская газета. 1992. 6 мая.
2. Сидоров С. Республика в зеркале экономики // Республика. 2003. 30 марта.
3. Петров А. Об инвестиционной привлекательности северных территорий России // Экономическая газета. 2003. № 24.
1. Республика Коми. Вступая в третье тысячелетие [Электронный ресурс] / Мин-во обр. и высшей школы РК. М., 2002. – 1 электр.опт.диск (CD-ROM).
2. Мозгалев К. (2000, Октябрь 11). Высотные здания Москвы. [WWW документ]. URL http: // vysotki.da.ru.
3. Методы и средства защиты телефонных линий. [WWW документ]. URL http://www.razvedka.ru/library/?id=127.
1. Налоговый кодекс Российской Федерации. М.: ЭКСМО, 2003. 480 с.
2. Мирошникова В.А. Комментарии к Конституции Российской Федерации. М.: ТАНДЕМ: ЭКМОС, 2000. 176 с.
3. Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по оказанию платных юридических услуг: Постановление Правительства РФ от 15.04.95 № 344 // Собрание законодательных актов РФ. 1996. № 22. С.2249-2261.
4. О лицензировании отдельных видов деятельности: Федеральный закон № 158-ФЗ от 25.09.98 (ред.от 22.12.99 // Российская газета. 2000. 5 янв.
Хлоропла́сты —зелёные пластиды, которые встречаются в клетках фотосинтезирующих эукариот. С их помощью происходит фотосинтез. Хлоропласты содержат хлорофилл. У зелёных растений являются двумембранными органеллами. Под двойной мембраной имеются тилакоиды (мембранные образования, в которых находитсяэлектронтранспортная цепь хлоропластов). Тилакоиды высших растений группируются в граны, которые представляют собой стопки сплюснутых и тесно прижатых друг к другу тилакоидов, имеющих форму дисков. Соединяются граны с помощью ламелл. Пространство между оболочкой хлоропласта и тилакоидами называется стромой. В строме содержатся хлоропластные молекулы РНК, пластидная ДНК,рибосомы, крахмальные зёрна, а также ферменты цикла Кальвина.
Ультраструктура хлоропласта:
1. наружняя мембрана
2. межмембранное пространство
3. внутренняя мембрана (1+2+3: оболочка)
4. строма (жидкость)
5. тилакоид с просветом (люменом) внутри
6. мембрана тилакоида
7. грана (стопка тилакоидов)
8. тилакоид (ламела)
9. зерно крахмала
10. рибосома
11. пластидная ДНК
12. пластоглобула (капля жира)
Функции пластид: Безусловно, главнейшей функцией пластидной системы является фотосинтез, происходящий в хлоропластах. Другая важнейшая функция пластид — биосинтез многих соединений растительной клетки. В пластидах протекают промежуточные стадии многих метаболических процессов. Здесь у растений, помимо образования хлорофиллов и каротиноидов, синтезируются пурины и пиримидины, большинство аминокислот и все жирные кислоты. В пластидах также происходит восстановление ряда неорганических ионов — нитрита (NO2), который является продуктом цитозольного восстановления нитрата, и сульфата (SO4 ). Пластиды — основное место запасания железа: в них локализовано до 85 % фитоферрйтина.
1234Следующая ⇒
Дата добавления: 2015-05-08; Просмотров: 643; Нарушение авторских прав?;
Читайте также:
внутренние мембраны структуры хлоропластов называются???
Строение хлоропласта типично для пластид. Его оболочка состоит из двух мембран — внешней и внутренней, между которыми находится межмембранное пространство. Внутри хлоропласта, путем отшнуровывания от внутренней мембраны, образуется сложная тилакоидная структура. Гелеобразное содержимое хлоропласта называется стромой.
Каждый тилакоид отделен от стромы одинарной мембраной. Внутреннее пространство тилакоида называется люмен. Тилакоиды в хлоропласте объединяются в стопки — граны. Количество гран различно. Между собой они связаны особыми удлиненными тилакоидами — ламеллами. Обычный же тилакоид похож на округлый диск.
В строме содержатся собственное ДНК хлоропластов в виде кольцевой молекулы, РНК и рибосомы прокариотического типа. Таким образом, это полуавтономный органоид, способный самостоятельно синтезировать часть своих белков. Считается, что в процессе эволюции хлоропласты произошли от цианобактерий, начавших жить внутри другой клетки.
Строение хлоропласта обусловлено выполняемой функцией фотосинтеза. Связанные с ним реакции происходят в строме и на мембранах тилакоидов. В строме — реакции темновой фазы фотосинтеза, на мембранах — световой. Поэтому они содержат различные ферментативные системы. В строме содержатся растворимые ферменты, участвующие в цикле Кальвина.
В мембранах тилакоидов содержатся пигменты хлорофиллы и каратиноиды. Все они участвуют в улавливании солнечного излучения. Однако ловят разные спектры. Преобладание того или иного типа хлорофилла в определенной группе растений обуславливает их оттенок — от зеленого до бурого и красного (у ряда водорослей). Большинство растений содержат хлорофилл а.
В строении молекулы хлорофилла выделяют головку и хвост. Углеводный хвост погружен в мембрану тилакоида, а головка обращена к строме и находится в ней. Энергия солнечного света поглощается головкой, приводит к возбуждению электрона, который подхватывается переносчиками. Запускается цепь окислительно-восстановительных реакций, приводящих в конце концов к синтезу молекулы глюкозы. Таким образом энергия светового излучения превращается в энергию химических связей органических соединений.
Синтезируемые органические вещества могут накапливаться в хлоропластах в виде крахмальных зерен, а также выводится из него через оболочку. Также в строме присутствуют жировые капли. Однако они образуются из липидов разрушенных мембран тилакоидов.
В клетках осенних листьев хлоропласты утрачивают свое типичное строение, превращаясь в хромопласты, у которых внутренняя мембранная система проще. Кроме того происходит разрушение хлорофилла, отчего становятся заметными каротиноиды, придающие листве желто-красные оттенки.
В зеленых клетках большинства растений обычно содержится много хлоропластов по форме похожих на немного вытянутый в одном направлении шар (объемный эллипс). Однако у ряда водорослей в клетке может содержаться один огромный хлоропласт причудливой формы: в виде ленты, звездчатый и др.