Содержание
Классификация органических соединений
Классификация органических соединений
Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.
Ациклические (нециклические, цепные) соединения называют также жирными или алифатическими. Эти названия связаны с тем, что одними из первых хорошо изученных соединений такого типа были природные жиры. Среди ациклических соединений различают предельные, например:
|
CH3 — CH3 этан |
| CH3 | ||
| / | ||
| CH3 | — | CH |
| \ | ||
| CH3 | ||
| изобутан |
и непредельные, например:
| CH2 = CH2 | CH ≡ CH |
| CH2= | C | — | CH | =CH2 |
| | | ||||
| CH3 |
Среди циклических соединений обычно выделяют карбо-циклические, молекулы которых содержат кольца из углеродных атомов, и гетероциклические, кольца которых содержат кроме углерода атомы других элементов (кислорода, серы, азота и др.).
Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические (предельные и непредельные), похожие по свойствам на алифатические, и ароматические, которые содержат бензольные кольца.
Примеры
Рассмотренную классификацию органических соединений можно представить в виде краткой схемы
В состав многих органических соединений кроме углерода и водорода входят и другие элементы, причем в виде функциональных групп — групп атомов, определяющих химические свойства данного класса соединений. Наличие этих групп позволяет подразделить указанные выше типы органических соединений на классы и облегчить их изучение. Некоторые наиболее характерные функциональные группы и соответствующие им классы соединений приведены в таблице
|
Функциональная |
Название группы |
Классы соединений |
пример |
|
—OH
|
Гидроксид Карбонил |
Спирты |
Этиловый спирт |
|
Фенолы Альдегиды |
фенол
уксусный альдегид |
||
| кетоны |
ацетон |
||
|
|
Карбоксил |
Карбоновые |
уксусная кислота |
| —NO2 | Нитрогруппа | Нитросоединения |
Нитрометпн |
|
—NH2 |
Аминогруппа |
Первичные амины |
анилин |
|
|
Амидогруппа |
Амиды кислот |
амид уксусной кислоты |
|
-F, -Cl, -Br, -I |
Галогены |
Галогенопроиз-водные |
Хлористый метил |
В состав молекул органических соединений могут входить две или более одинаковых или различных функциональных групп, например:
| CH2OH | NH2CH2 — COOH |
| | | аминоуксусная кислота |
| CHOH | |
| | | |
| CH2OH | |
| глицерин |
2-метилбутадиен-1,3, непредельный углеводород алифатического ряда, CH2 = С(СН3) — CH = CH2. И. — бесцветная, подвижная, легколетучая, горючая жидкость с характерным запахом; tпл —145,95 °С, tkип 34,067 °С, tвсп —48 °С, плотность 0,681 г/см3 (20 °С), показатель преломления n20D 1,42194, теплота полимеризации —74,9 кдж/моль (—17,9 ккал/моль), пределы взрывоопасных объёмных концентраций в смеси с воздухом 1,66—11,5%. И. нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве углеводородных растворителей; образует двойные азеотропные смеси с метиловым или этиловым спиртом, ацетоном, диэтиловым эфиром, сероуглеродом и др., а также тройные, например с ацетоном и водой. И. легко присоединяет по двойным связям водород, галогены, галогеноводороды, первичные и вторичные амины и др. Его важное свойство — способность легко полимеризоваться и сополимеризоваться, например с бутадиеном, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом.
Основные промышленные методы получения И.: 1) реакцией изобутилена с формальдегидом через 4,4-диметилдиоксан-1,3 с его последующим каталитическим разложением на И.
изопрен-класс органических соединений
и формальдегид (так называемый диоксановый метод); 2) каталитическим дегидрированием изопентана или изоамиленов; 3) димеризацией пропилена с образованием 2-метилпентена-1, последующей его изомеризацией в 2-метилпентен-2 и пиролизом (650—800 °С) последнего до И. Кроме того, И. может быть выделен из газов пиролиза нефтепродуктов (из фракции углеводородов C5 побочных продуктов производства этилена).
И. хранят в присутствии ингибиторов, например гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной полимеризации. И. в высоких концентрациях действует как наркотик, в малых концентрациях раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация И. в воздухе 40 мг/м3. И. применяют для производства изопреновых каучуков (См. Изопреновые каучуки) и Бутилкаучука.
Химическая энциклопедия
Нефтегазовая микроэнциклопедия
Научно-технический энциклопедический словарь
Изопрен-класс органических соединений
углеводород; бесцв. жидкость, tк„п 110,6°С. Содержится в больших кол-вах в кам.-уг. смоле и продуктах нефтепереработки…
Естествознание. Энциклопедический словарь
Большой медицинский словарь
Большой энциклопедический политехнический словарь
Морской словарь
Энциклопедический словарь Брокгауза и Евфрона
Большая Советская энциклопедия
Большой энциклопедический словарь
Орфографический словарь русского языка
Толковый словарь Ушакова
Русский орфографический словарь
Исторический словарь галлицизмов русского языка
Словарь иностранных слов русского языка
Формы слова