Тип яйцеклетки у амфибии

Биология

1 …   58   59   60   61   62   63   64   65   …   95

7.2.3. Размер яиц и его роль в эволюции. Типы яйцеклеток В процессе развития выявляется закономерность, заключающаяся в том, что чем длиннее эмбриональный период, тем больше желтка должно быть накоплено (и/или запасено) в яйцеклетке. Продолжительность эмбрионального периода зависит от стадии, на которой зародыш переходит к самостоятельному существованию во внешней среде. Если постэмбриональное развитие идет прямым путем, т.е. без личинки и метаморфоза, то желтка в яйцеклетке должно быть больше. По количеству желтка яйцеклетки хордовых (табл. 7-1, общепринятая систематика типа Хордовые) делят на алецитальные, олиго-, мезо— и полилецитальные, т.е. с ничтожно малым, малым, средним и большим количеством желтка (табл. 7-2). Таблица 7-1. Систематика типа Хордовые. Подтипы Классы Полухордовые Кишечнодышащие (Баланоглосс) Личиночнохордовые Асцидии Бесчерепные Головохордовые (Ланцетник) Черепные Раздел Бесчелюстные Круглоротые (Позвоночные) Раздел Челюстноротые Надкласс Рыбы (Анамнии) Хрящевые рыбы Костные рыбы Надкласс Четвероногие Амфибии (группа Анамнии) (Амниоты) Рептилии Птицы Млекопитающие Таблица 7-2. Типы яйцеклеток, встречающиеся у хордовых

Представители типа Хордовые	В зависимости от количества желтка яйцеклетка бывает	В зависимости от распределения желтка яйцеклетка бывает
Ланцетник	Олиголецитальная	Изолецитальная
Лягушка	Мезолецитальная	Умеренно телолецитальная
Птица	Полилецитальная	Резко телолецитальная
Плацентарные млекопитающие (человек)	Алецитальная	Изолецитальная

У ланцетника, представителя низших хордовых, яйцеклетка олиголецитальная. У большинства позвоночных в яйцеклетках содержится значительное количество желтка. Среди низших позвоночных (Anamnia) наиболее крупные яйца у миксин (кл. Круглоротые), у акул и химер (кл. Хрящевые рыбы) и у безхвостых амфибий. У осетровых рыб, а также у остальных амфибий яйцеклетки мезолецитальные, т.е. имеют среднее количество желтка. У высших позвоночных (Аmniota), таких, как пресмыкающиеся, птицы и яйцекладущие млекопитающие, — полилецитальные, т.е. в яйцеклетке очень много желтка. Эмбриональное развитие у них протекает особенно долго.

Эта закономерность нарушена у сумчатых и плацентарных млекопитающих, которые имеют олиго- и алецитальные яйцеклетки соответственно. У сумчатых эмбрион выходит из яйцевых оболочек и матки при незавершенном органогенезе, переносится в сумку, где и продолжает развитие. У плацентарных, в том числе и человека, зародыш выходит из яйцевых оболочек еще раньше, в стадии бластоцисты, но затем переходит к внутриутробному существованию, где и завершает все основные периоды развития, подготавливающие его к появлению на свет. Уменьшение количества желтка и яйцеклетках млекопитающих можно назвать вторичным, поскольку их предки, освоившие наземную среду, имели, как и все амниоты, полилецитальные яйца.

7.2.4. Полярность яйцеклеток

Полярность яйцеклеток (выделение в них анимального и вегетативного полюсов) намечается еще на стадии накопления желтка в ово(оо)цитах во время их большого роста (см. 6.5.2) и закрепляется при выделении полярных (редукционных) телец. После выделения второго редукционного (полярного) тельца полярность становится устойчивой и необратимой. Полюс, на котором выделяются редукционные тельца, называется анимальным, а противоположный ему — вегетативным. Полюса яйцеклетки отличаются по многим параметрам: концентрации различных веществ, количеству органоидов, активности протекания внутриклеточных процессов и ряду других. Так, эксперименты с применением вибрирующих электродов выявили электрические поля вокруг ово(оо)цитов ряда животных и протекание через их цитоплазму электрических токов. Считают, что это обусловлено разной концентрацией ионных каналов и насосов на противоположных полюсах яйцеклеток. В яйце шпорцевой лягушки на анимальном полюсе выше концентрация ионных каналов, а на вегетативном — ионных насосов.

Накопление яйцевой клеткой желтка — первое проявление ее поляризации. При малом количестве желтка в яйцеклетке он обычно распределен в цитоплазме равномерно, и ядро располагается примерно в центре. Такие яйцеклетки называют изолецитальньми(греч., isos — равный; lèkithos — желток). У большинства позвоночных желтка много, и он распределен в цитоплазме неравномерно. Это анизолецитальные яйцеклетки. Основная масса желтка скапливается у вегетативного полюса. Такие яйцеклетки называют телолецитальными (греч., télos — конец). К противоположному анимальному полюсу оттесняется свободная от желтка активная цитоплазма. Если желток все же погружен в цитоплазму и не обособлен от нее в виде отдельной фракции, как у осетровых и земноводных, яйцеклетки называют умеренно телолецитальными. Если желток полностью отделен от цитоплазмы, как у амниот, то это резко телолецитальные яйцеклетки.

Особенности размеров и полярности яйцеклеток хордовых отражены в табл. 7-2.

В процессах поляризации яйцеклетки, по-видимому, принимает участие кортикальный слой. Это поверхностный слой цитоплазмы яйца, расположенный непосредственно под плазматической мембраной. В нем находятся микрофиламенты и кортикальные гранулы. Последние содержат целый спектр веществ, участвующих в формировании оболочки оплодотворения и препятствующих полиспермии. Наблюдаемая после оплодотворения сборка и перераспределение элементов цитоскелета кортикального слоя обеспечивает приобретение им сократимости, что необходимо для осуществления делений дробления зиготы. У большинства животных первые две борозды дробления проходят по взаимно перпендикулярным анимально-вегетативным плоскостям (меридианам, соединяющим анимальный и вегетативный полюсы).

В целом, на анимальном полюсе яйцеклетки, как правило, больше свободной цитоплазмы, органоидов, запасенных РНК, обычно ядро также располагается на анимальном полюсе или ближе к нему. Вегетативный полюс характеризуется преобладанием гранул желтка.

Поляризация яйцеклетки сопровождается возникновением ово(оо)плазматической сегрегации яйца, то есть разнокачественностью участков цитоплазмы яйцеклетки.

Анимально-вегетативная поляризация яйца имеет решающее значение для всех процессов эмбриогенеза, так как определяет будущую пространственную организацию зародыша. У взрослых животных передне-задняя ось тела либо совпадает с анимально-вегетативной осью яйцеклетки (например, у позвоночных) или перпендикулярна ей (например, у малощетинковых червей и некоторых членистоногих).

1 …   58   59   60   61   62   63   64   65   …   95

Похожие:

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:

медицина
d.120-bal.ru

Развитие амфибий

Яйцеклетка амфибии мезотелолецитальная, имеет ядро, расположенное на анимальном полюсе, и умеренное количество желтка– на вегетативном. Оплодотворение внутреннее (хвостатые амфибии) или наружное (бесхвостые). Сперматозоид проникает в яйцеклетку в анимальной части. В ходе перераспределения материала цитоплазмы на стороне, противоположной проникновению сперматозоида, возникает область серого серпа. Дробление у амфибий голобластическое, неравномерное. Первая полоска дробления, возникшая на анимальном полюсе, пересекает серый серп и замыкается на вегетативном полюсе. Последующие борозды дробления проходят ближе к вегетативному полюсу, поэтому бластомеры вегетативного полюса значительно крупнее бластомеров анимального.

В результате дробления возникает многослойная бластула – амфибластула. Более мелкие бластомеры располагаются в несколько слоев в области крыши, крупные формируют дно бластулы. Серый серп намечает место будущей дорсальной губы бластопора, образование которой происходит в начале гаструляции в ходе перемещения клеток внутрь зародыша. Гаструляция у амфибий осуществляется путем эпиболии – обрастания вегетативного полюса подвижными мелкими клетками анимального полюса. В процессе миграции бластомеров формируется дорсальная губа бластопора, которая распространяется билатерально и замыкается в брюшной части зародыша. Область формирования бластопора является важным морфологическим маркером процесса гаструляции амфибий, где происходят наиболее активные и закономерные клеточные перемещения. Клетки, мигрирующие через дорсальную губу бластопора, формируют прехордальную пластинку и хорду. Затем мигрирует материал хорды, который располагается по центральной части зародыша под будущей нервной трубкой. Клетки, прошедшие через область латеральных губ, образуют туловищную мезодерму, располагающуюся по бокам от хорды (рис. 1).

Таким образом, в процессе гаструляции у амфибий клетки крыши бластулы подворачиваются в области бластопора, мигрируют внутрь зародыша и формируют его многослойное строение.

Типы яйцеклеток

В конце гаструляции бластопор постепенно уменьшается, и от него остается небольшое углубление – проктодеум – место, где в последующем сформируется клоакальное отверстие.

Рис. 1. Схема перемещений клеток, происходящих при гаструляции у амфибий:

А, Б, В – последовательные стадии перемещения клеток в ходе гаструляции:

1 – эктодерма;
2 – материал будущей мезодермы;
3 – богатые желтком клетки энтодермы;
4 – клетки в составе эктодермы, образующие презумптивную нервную пластинку;
5 – бластопор;
6 – материал хорды;
7 – энтодерма;
8 – кожная эктодерма;
9 – бластоцель;
10 – гастроцель, или первичная кишка;
11 – материал нейроэктодермы;
12 – дорсальная губа бластопора;
13 – вентральная губа бластопора;
14 – материал мезодермы

Процесс нейруляции протекает аналогично нейруляции у ланцетника. Сформировавшаяся нервная трубка погружается внутрь зародыша и располагается между хордой и кожной эктодермой. Под индуцирующим влиянием хорды одновременно происходит образование сомитов, которые подразделяются на дорсальные и вентральные. Так возникает комплекс эмбриональных зачатков и тканей. Дальнейшее развитие зародыша заключается в формировании тканей и органов.



Развитие и строение половых клеток самок. Типы яйцеклеток.

Процесс развития женских половых клеток- оогенез происходит в яичнике и завершается в яйцеводе. Женская половая клетка- яйцеклетка. Открыта Бером в 1825 г.

Стадии:

Размножение :

В утробном периоде. Первичные половые клеткиоогонии делятся митозом. Оогонии круглые или овальные с крупным ядром с 2 ядрышками

Рост :

Ооцит I прядка. В ядре происхоят преобразования как в профазе I мейоза. Клетка окружена слоем фолликулярных клеток. Растут фолликулы. Образуется блестящая оболочка. Рядом образуется Граафов пузырек – фолликул с гармонами и продуктами д-ти фолликул. Клеток. В конце половая клетка выходит из яичника- овуляция.

Созревание :

Начинается в яичнике, а заканчивается в яйцеводе. Она делится мейозом. В результате 1 деления .получается ооцит II порядка. А во втором делении из нее только одна яйцеклетка(n),остальные3-направительные тельца.

Строение:

Яйцеклетка имеет 2 полюса:

Анимальный Вегетативный

(развитие зародыша) (запас желтка)

Функции:

-обеспечение активации ядра спермия

-Внесение материнского ген.

Классификация яйцеклеток

материала

-Накопление трофического, энергетического и структурного материала

Оболочки:

Первичная (цитоплазматическая мембрана или желточная оболочка)

Вторичная оболочка ( блестящая)-производная фолликул. Клеток.

Третичная оболочка, хар. Для яйцекладущих- производная железистых тканей стенки яйцевода(белок+ скорлупные оболочки+скорлупа)

Типы яйцеклеток:

По количеству желтка:

1)Олиголецитальные – мало желтка. Характерно для ланцетников и млекопитающих

2)Мезолецитальные-среднее количество белка. Для амфибий

3)Полилецитальные ( с большим) характерно для рыб, пресмыкающихся, яйцекладущих и птиц.

По характеру расположения желтка:

1)изолецитальные (равномерно) Млекопитающие и ланцетники

2)телолецитальные (неравномерно) Птицы, пресм, яйцекл, рыбы, амфибии.

Оплодотворение. Его биологическое значение.

Оплодотворение- сложный комплекс физиологических процессов и реакций, приводящий к слиянию мужской и женской половых клеток в одну-зиготу.

Осеменение-Биологические процессы, обеспечивающие сближение гамет.

Собственно оплодотворение состоит из 4 стадий:

1)Сближение п. клеток.

2Проникновение спермия в блестящую оболочку

3)в цитоплазму яйцеклетки

4) слияние ядер

Функции яйцеклеток:

*обеспечение активации ядра спермия

*Внесение материнского ген. материала

*Накопление трофического, энергетического и структурного материала

Функция сперматозойдов:

*передача ген. информации

*обеспеченье встречи с яйцеклеткой

*Внесение центросомы в яйцеклетку

Значение: Оплодотворение приводит к слиянию отцовского и материнского геномов, таким образом появляется новый организм. Появление новых комбинаций создание многообразного генофонда

Типы дробления.

Дробление- зигота начинает быстро делится митозом, клетки не дорастают до размеров материнской. Клетки становятся все меньше. Клетки- бластомеры. Клети прекращают делится до определенного ядерно-плазменного соотношения.

1)Полное(голобластическая(участвуют в дроблении все клетки ( для млекопит)

2)меродробление (частичное)- делится только анимальный полюс (птицы)

*равномерное

*неравномерное

Примеры: Полное равномерное характерно для изоолиголецитальных,

полное неравномерное-анимальный полюс делится быстрее( характерно для амфибий и млекопитающих )

частичное для птиц, рептилий и яйцекладущих.(дробится только анимальный полюс) «дискоедально»

Типы гаструляции. Дифференцировка зародышевых листков.

Гаструляция-совокупность сложных процессов, приводящих к образованию гаструлы-зародыша, состоящего из нескольких пластов клеток.(двух слоев)

4 типа гаструляции:

Инвагинация (впячивание)

Слои называются зародышевыми листками. Наружный слой-эктодерма, внутренний-энтодерма, полость-гастроцель, а отверстие- первичный рот-бластопор. (характерно для ланцетника. Например черви-первичноротые, т е рот находится на месте бластопора, а хордовые- вторичноротые, т к на месте бластопора у них анальное отверстие.

Эпиболия (обрастание)

Более мелкие клетки быстрее деляться чем большие с желтком (вегетативные). Обрастание микромерами макромеров. (характерно малощетинковым червям)

Иммиграция (вселение)

Из бластодермы клетки выселяются в бластоцель. Образуется эктодерма, а внутренний — энтодерма. (характерно для кишечнополстных)

Деламинация (расслоение)

Синхронное деление бластомеров параллельно поверхности бластулы.(кишечнополостные)

Дифференцировка зародышевых листков:

После образования гаструлы или во время между ними появляется 3ий зародышевый лист- мезодерма. Начинается процесс гистогенез и органогенез

Эктодерма Энтодерма Мезодерма

Эпидермис кожи и его производные(волосы,копыта, когти, рога, молочные и сальные железы) Эпителиальная выстилка пищеварит канала и его железы

Дыхательная система Мышечный скелет

Нервная система Моче-половая система

Скелет и хрящи э

Стенки серозных полостей

Плодные оболочки. Типы плацент.

Плацента — эмбриональный временный орган у всех самок плацентарных млекопитающих, некоторых сумчатых, рыбы-молот, осуществляющий связь между матерью и плодом.

Имеет:

Детское место(аллотнохорионили у жвачных -амниохорином)

Материнское место(эндометрий)

Желточная оболочка

Формируются в ней сосудистые сети, осуществляет кроветворение, питание, дыхание, выработка гормональных веществ и первичных половых клеток

Амнион-водная оболочка

Выполняет защитную функцию, является средой для развития.

Аллантоис – вырост стенки задней кишки

Выделительная функция.

Хорион — наружная оболочка, прикоепляется к стенке матки.

Вып. защитную и трофическую функции

Классификация плацент:

По расположению ворсинок:

Диффузная — ворсинки равномерно по всей длине в виде кустиков (характерно для свиней и лошадей)

Котиледонная – сильные впячивания(котиледоны) Характерно для коровок

Но после родов «задержание последа»-ворсинки остаются в матке, и их надо хирургически доставать

Поясковидная (кольцевидная)- в виде пояса. Характерно для хищников.

Дискоедальная – маленькой частью в виде диска. ( грызуны, приматы, человечишко)

По характеру проникновения ворсинок в эндометрий

Эпителиохориальная-эпителий хориона контактирует с эпителием слиpистой оболочки матки, не разрушая его.(лошадь, ослица, свинья)

Десмохориальная -ворcинки внедряются в собственную пластинку слизистой оболочки жвачных, разрушая ее эпителий. (жвачные)

Эндотелиохориальная –деструкуия эпителия и соед. Ткани, контактируя с капилярами.(хищные)

Гемохориальная – разрушение всех слоев слизистой оболочки, окунаются в капиляры ( грызуны, человек, рукокрылые)

Существует гемаплацинтарный барьер- кровь матери полностью не смешивается с кровью плодом

Этапы эмбрионального развития животных.

1) Образование зиготы- диплойдная клетка, делящаяся митозом. У ланцетника и млекопитающих яйцеклетки изоолиголецитальные(только у яцекладущих- телолецитальные) У рыб и анфибий-мезо- и телолецитальные

2)Дробление — зигота начинает быстро делится митозом, клетки не дорастают до размеров материнской. Клетки становятся все меньше. Клетки- бластомеры. У ланцетника- дробление полное равномерное, у амфибий, млекопитающих- полное неравномерное

3)Гаструляция — совокупность сложных процессов, приводящих к образованию гаструлы-зародыша, состоящего из нескольких пластов клеток.(двух слоев)

У ланцетника путем инвагинации, у рыб и амфибий-инвагинация и эпиболия, у млекопитающих- дела и иммиграциейминацией

4) Образования зародышевых листков. Тяж эктодермальных клеток превращается в нервную пластинку нервная трубка. При этом нервные валикив ганглиолярную пластинку.

Хорда сворачивается в тяж по всей длинне под нервной трубкой. Мезодерма с двух сторон

5)Дифференцировка тканей и органов.

Читайте также:

2. Оплодотворение, откладка икры и приспособления, связанные с этими процессами. Как икра, так и сперма у громадного большинства земноводных выделяется прямо в воду, т. е. оплодотворение у них наружное. Эта особенность земноводных является примитивной, общей с рыбообразными предками. Она могла сохраниться только у таких наземных животных, для которых характерно развитие в водной среде.

Среди наших земноводных наружное оплодотворение наблюдается у всех бесхвостых и у представителей наиболее примитивного из современных хвостатых — семейства углозубых тритонов: у четырехпалого, семиреченского и уссурийского тритонов.

Развитие амфибий

У бесхвостых оплодотворению предшествует "спаривание". Самцы бесхвостых земноводных в период размножения тем или иным способом крепко обхватывают самку передними лапами. Без такого обхватывания, или "спаривания", нормального процесса икрометания не происходит.

Самцы чесночниц, жерлянок и повитух держат самку в поясничной области. Все остальные наши земноводные — в области груди. Однако самцы жаб и квакш обнимают самку отлично от лягушек. У первых кисть самца помещается подмышками, у вторых лапы самца сходятся на груди у самки между ее передними конечностями.

Рефлекс обхватывания у самцов весной выражен очень ярко. На любое прикосновение к телу они реагируют обхватыванием. Самец держит самку очень крепко и с трудом от нее отделяется. Известны случаи, когда самец раздавливает самку в своих объятиях, но продолжает ее держать. Оторванный от самки, он стремится схватить ее снова и, если самки поблизости не оказывается, то схватывает других самцов, особей другого вида, рыбу и, наконец, палки, камни и другие предметы.

Однако обычно самец быстро исправляет свою ошибку, расторгая объятие. Происходит это благодаря существованию различных у различных видов механизмов распознавания пола. Так, для самца одного из видов лягушек опознавательным признаком является объем обнимаемого предмета и его безмолвие, так как не отложившая икру самка при прикосновении к ней обычно не издает никаких Звуков и отличается значительной толщиной. Объятия очень быстро прекращаются, если обнимаемый предмет издает предупреждающее кваканье.

У одной изученной в этом отношении жабы распознавание пола происходит также после того, как произошло объятие, при помощи так называемой предостерегающей вибрации — неясного вибрирующего, едва уловимого звука, слышного только в том случае, если держать жабу на расстоянии нескольких сантиметров от уха. Этот звук воспринимается жабами, видимо, тактильно при соприкосновении с телом животного, издающего звук. Эта предостерегающая вибрация заставляет обнимающего самца немедленно прекратить объятия (Саведж, 1935; Нобл и Аронсен, 1943 и др.).

Только что отложившая икру самка зеленой жабы при попытках самца схватить ее принимает характерную позу, вытягивая вперед согнутые в локтевом суставе передние лапы, плотно прижимая распластанное тело к субстрату и производя как бы отталкивающие движения спиной. Когда самка принимает такую позу, самец быстро оставляет ее в покое.

Как приспособление к более крепкому обхватыванию у самцов лягушек на первом наружном пальце передних лап развиваются крупные, темные, шероховатые мозоли, сглаживающиеся после периода размножения.

Значительно сильнее эти образования выражены у бурых лягушек, ведущих наземный образ жизни.

Для травяной лягушки характерно четырехраздельное мозолистое образование; для сибирской — двураздельное, у всех других лягушек мозоль не расчленена на части. Несколько меньшие, чем у бурых лягушек, мозоли у жаб расположены на трех средних пальцах передних лап.

У самцов жерлянок небольшие черные мозоли помещаются на первом и втором пальцах передних конечностей и на внутренней стороне предплечья. Роговые образования имеются также и на внутренней стороне трех средних пальцев задней конечности.

У древесницы мозоли развиты слабо, а у чесночницы и повитухи они отсутствуют. В связи с явлением обхватывания понятно, что передние лапы самцов, по сравнению с самками, обычно отличаются более развитой мускулатурой и тяжелым скелетом. Образования для удержания самок у крайне сухопутных тропических форм, размножающихся на деревьях, принимают особо причудливые формы.

Процесс икрометания, следующий за обхватыванием самцом самки, отличается у различных видов.

Так, у зеленой жабы он слагается как бы из двух неоднократно чередующихся фаз: фазы покоя и фазы откладки икры. В фазе покоя и самка, и обнимающий ее самец принимают позу спокойно сидящего животного, несколько прижатого к земле. Оба животных лежат на воде совершенно неподвижно с полузакрытыми глазами, лишь периодически производя резкие дыхательные движения. В этот момент они теряют всякую осторожность и почти не реагируют на раздражение извне. Время от времени самка немного передвигается с места на место, благодаря чему шнур выделяющейся икры наматывается на растительность. Обычно после каждого такого перемещения самка вытягивает задние ноги так, что они соприкасаются в голеностопном суставе, а обе ступни образуют с голенью прямой угол; одновременно с этим она немного прогибает спину. Последнее служит сигналом для самца, который тотчас приподнимается и как бы наступает пальцами задних ног на бедра самки, проделывая до 10 дергающихся движений, выделяя сперму. Затем пара животных довольно продолжительное время замирает в описанной позе. В этот период у самки по бокам живота хорошо заметны сильные, волнообразные, сократительные движения и происходит выделение икры. Наконец, наступает фаза покоя, которая продолжается примерно то же время, что и фаза откладки икры.

Весьма интересен процесс откладки икры у повитухи. Самец, сидящий на спине у самки, двумя средними пальцами задней ноги захватывает конец икряного шнура, торчащего из клоаки самки, вытягивает ногу, а вместе с ней и шнур. Затем он схватывает этот шнур другой задней ногой и так действует попеременно до тех пор, пока шнур не кончится. Одновременно с вытягиванием шнура самец оплодотворяет яйца. В результате яйцевой шнур оказывается намотанным на бедра самца в виде нескольких спутанных между собой петель, похожих на восьмерку. После этого самец таскает этот клубок за собой, пока не выведутся личинки. При этом один самец может спариваться с несколькими самками и носить на себе икру, полученную от разных самок.

Откладка икры и оплодотворение в отличие от большинства других земноводных происходят у повитух на суше.

Овуляция, т. е. выход яиц из яичника в яйцеводы, видимо, совершается нормально и без участия самца. Однако, как показали наши наблюдения, если самки различных видов бесхвостых амфибий в искусственных условиях оказываются отделенными от самцов, то в большинстве они погибают оттого, что скопившаяся в яйцеводах сильно разбухшая икра разрывает их.

В других случаях такие изолированные самки по прошествии 1-2 недель откладывали икру, но процесс икрометания терял свою специфичность. Икра как бы текла из самки, а характерные движения и поза икрометания отсутствовали. Выделение спермы у самца, по всей вероятности, вызывается характерной позой и движениями икрометания самки.

Описанное выше спаривание бесхвостых амфибий при наружном оплодотворении имеет большое биологическое значение. Оно обеспечивает одновременное выделение икры и спермы. Кроме того, благодаря тому, что при обхватывании клоаки самца и самки сближены, сперма выделяется прямо на яйца. Все это увеличивает процент оплодотворенных яиц.

В отличие от бесхвостых у хвостатых земноводных с половой диморфизм развит охвата наружным оплодотворением слабо, отсутствует явление самок, нет приспособлений для их удержания.

Яйца или оплодотворяются держащимися поблизости самцами после того, как они уже отложены, или, как это имеет место у семиреченского тритона, самцы прикрепляют пакет сперматозоидов, так называемый "сперматофор", к какому-нибудь предмету в воде (камень, палка и т. д.), самка же к такому сперматофору прикрепляет слизистый мешок с икрой. Из сперматофора сперматозоиды поступают в мешок с яйцами, где и происходит оплодотворение.

Другие наши хвостатые земноводные по характеру оплодотворения стоят на более высокой степени развития, чем углозубые тритоны и бесхвостые амфибии. У них оплодотворение внутреннее, но никаких копулятивных органов нет.

Страницы1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |