При внезапном громком звуке ориентировочный рефлекс обеспечивает

Ориентировочный рефлекс –это рефлекс на новизну, возникающий в ответ на любое достаточно быстро происходящее изменение окружающей среды, относитсяк безусловным рефлексам. Он внешне выражается в настораживании, прислушивании, повороте глаз, ушных раковин, головы, а иногда и всего тела в сторону появившегося нового раздражителя. Ориентировочный рефлекс направлен на сенсорное выделение нового объекта и на оценку значимости раздражителя. И.П. Павлов называл ориентировочный рефлекс рефлексом «Что такое?». Иногда его называют рефлексом «биологической осторожности».

Отличительной особенностью ориентировочного рефлекса является его привыкание или угашение, которое развивается при повторении стимула. Но угасший ориентировочный рефлекс легко восстанавливается при изменении обстановки, т.е. происходит его растормаживание. Расторможенный ориентировочный рефлекс по сравнению с исходным восстанавливается частично и быстрее угасает вновь.

Ориентировочный рефлекс вызывает не только поведенческие проявления, но и изменения вегетативных функций: повышается мышечный тонус; изменяются частота дыхания и пульс; усиливается электрическая активность кожи; расширяются зрачки; понижаются сенсорные пороги.

Ориентировочный рефлекс развивается во времени в две фазы:

1. Начальная фаза характеризуется прекращением текущей деятельности и фиксацией позы. В основе этой фазы лежит общее или превентивное (по П.В. Симонову) торможение, которое возникает в ответ на появление любого постороннего раздражителя с неизвестным сигнальным значением. П.В. Симонов назвал такое состояние организма «стоп-реакцией». Затем стоп-реакция переходит в реакцию вздрагивания или общей активации. На стадии общей активации организм мобилизует силы самозащиты для встречи с чрезвычайной ситуацией. При этом ориентировочный рефлекс проявляется в форме многокомпонентной реакции, включающей двигательные и вегетативные изменения. Начальную фазу связывают главным образом с активацией ретикулярной формации и генерализованным возбуждением коры больших полушарий, что вызывает общую активацию организма.

2. Фаза анализа стимула, определение его новизны и значимости. Важное значение в этом процессе имеют механизмы взаимодействия многих отделов мозга: коры больших полушарий, структур лимбической системы и таламуса. Динамика анализа происходит в корково-лимбико-таламическом направлении и вновь замыкается на кору. На этой фазе происходит угашение многих компонентов ориентировочного рефлекса.

Начальной фазе ориентировочной реакции соответствует генерализованный ориентировочный рефлекс, связанный с возбуждением ретикулярной формации ствола мозга. При этом на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) регистрируется генерализованная активация, которая проявляется в депрессии (подавлении) альфа-ритма и смене его бета-ритмом. ЭЭГ-активация охватывает всю кору в течение длительного времени. Одновременно с этим происходит синхронизация работы нервных клеток, объединенных не по пространственной близости, а по функциональному принципу. Благодаря этим изменениям формируется особое состояние мобилизационной готовности организма. Генерализованный ориентировочный рефлекс быстро угасает обычно после 10–15 применений стимула. По мере повторного воздействия стимула (привыкание) генерализованный ориентировочный рефлекс сменяется локальным ориентировочным рефлексом, который соответствует фазе анализа раздражителя и связан с активацией неспецифических ядер таламуса. При локальном ориентировочном рефлексе ЭЭГ-активация сохраняется только в сенсорной коре, соответствующей модальности раздражителя. Локальный ориентировочный рефлекс более устойчив к угашению и требует более 30 применений стимула. Угашение ориентировочного рефлекса характеризуется высокой избирательностью к физическим характеристикам стимула. Это проявляется в том, что даже небольшое изменение любого из параметров стимула ведет к восстановлению ориентировочного рефлекса. Стимулы, сильно отличающиеся от угашаемого, вызывают более сильный ориентировочный рефлекс, близкие к нему – более слабую реакцию, т.е. для ориентировочного рефлекса справедлив закон силы. Но часто этот закон нарушается, и малейшее изменение ситуации может вызывать мощную ориентировочную реакцию. Это происходит в том случае, если стимул имеет большую биологическую значимость для организма. Такой стимул может вызвать сильную ориентировочную реакцию, имея небольшую физическую интенсивность.

Механизм возникновения и угашения ориентировочного рефлекса рассматривается в концепции нервной модели стимула, предложенной академиком Е.Н. Соколовым. Согласно этой концепции, в результате повторения стимула в нервной системе формируется модель, т.е. конфигурация следа, в которой фиксируются все параметры стимула. Ориентировочная реакция возникает в тех случаях, когда появляется рассогласование между действующим стимулом и нервной моделью. Если действующий стимул и нервный след, оставленный предыдущим раздражителем, идентичны, то ориентировочный рефлекс не возникает. Если же они не совпадают, то возникает ориентировочный рефлекс, и он будет тем сильнее, чем больше различаются предшествующий и новый раздражители.

Формирование нервной модели стимула начинается с выделения отдельных признаков стимула нейронами-детекторами проекционных областей коры. Нейроны-детекторы образуют синапсы на особом классе нейронов гиппокампа. В этот класс входят два вида нейронов – нейроны новизны и нейроны тождества. И нейроны новизны, и нейроны тождества обладают фоновой активностью. Детекторы коры связаны с нейронами новизны возбуждающими синапсами, а с нейронами тождества – тормозными. При действии нового стимула возрастает фоновая импульсация нейронов новизны и подавляется фоновая активность нейронов тождества.

Таким образом, возбуждение нейронов-детекторов приводит к формированию определенной популяции возбуждающих и тормозных синапсов на нейронах новизны и нейронах тождества. Эта популяция, или матрица синапсов, хранит конфигурацию сигнала и является нейронной моделью стимула.

Привычный стимул действует прямо противоположным образом, т.е. активирует фоновую импульсацию нейронов тождества и снижает до фонового уровня активность нейронов новизны.

За ориентировочным рефлексом, в основе которого лежит настройка анализаторов на лучшее восприятие нового стимула, может последовать ориентировочно-исследовательское поведение, направленное на более детальное ознакомление с объектом. Ориентировочно-исследовательская деятельность человека и животных вызвана потребностью в получении новой информации.

Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 2146 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

Рефлекторная деятельность среднего мозга.

Средний мозг принимает участие в выполнении сложных и разнообразных рефлекторных функций, осуществление которых происходит при участии его структур.

К одной из структур среднего мозга относятся черепно-мозговые нервы ядра которых локализованы в среднем мозге:

IV пара – блоковый нерв.Его, нейроны иннервируют верхнюю косую мышцу глаза, расположено на уровне нижних бугров четверохолмия.

III пара – газодвигательный нерв. Его нейроны расположены кпереди от ядра блокового нерва, на уровне верхних бугров четверохолмия. Аксоны мотонейронов глазодвигательного нерва иннервируют верхнюю, нижнюю и внутреннюю косую мышцы глаза, а также мышцу, поднимающую веко. Нейроны добавочного ядра глазодвигательного нерва (ядро Якубовича, относится к парасимпатическому отделу ВНС) регулируют просвет зрачка и кривизну хрусталика; непарное мелкоклеточное ядро Перлиа иннервирует цилиарную мышцу и участвует в актах аккомодации и конвергенции.

Нейроны ядер блокового и глазодвигательного нервов регулируют движение глаза вверх, вниз, наружу, к носу и вниз к углу глаза.

Рефлекторные функции осуществляются функционально самостоятельными структурами среднего мозга – буграми четверохолмия.

1. ОРИЕНТИРОВОЧНЫЙ РЕФЛЕКС

В нижнем двухолмии располагаются нейроны, получающие сигналы по слуховым путям {первичный слуховой центр). В верхнем двухолмии располагаются клетки, на которых переключается импульсация, приходящая по зрительным путям (первичный зрительный центр). От нейронов бугров четверохолмия аксоны идут к ретикулярной формации ствола, мотонейронам спинного мозга. Основная функция бугров четверохолмия – организация реакции настораживания и так называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к оборонительной реакции.

Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы. У человека четверохолмный рефлекс является сторожевым. Так, в случае повышенной возбудимости четверохолмий при внезапном звуковом или световом раздражителе человек вздрагивает, иногда вскакивает на ноги, вскрикивает и максимально быстро удаляется от раздражителя. При повреждении четверохолмий эти реакции затормаживаются. Таким образом, ядра четверохолмия принимаю участие в организации произвольных движений.

Из клеточных групп среднего мозга особенно выделяются красное ядро и черная субстанция.

Красное ядро содержит нервные клетки разных размеров. От крупных нейронов начинаются наиболее толстые и быстропроводящие аксоны руброспинального тракта. Эти нейроны получают сигналы возбуждающего характера из моторной зоны коры, из промежуточного ядра мозжечка, а также из нервных клеток черной субстанции.

Красное ядро организовано соматотопически: клетки, аксоны которых иннервируют спинальные центры, контролирующие мускулатуру верхних и нижних конечностей, начи­наются из различных зон красного ядра.

Децеребрационпая ригидность. После перерезки ствола мозга ниже уровня красного ядра у животных наблюдается выраженное изменение тонуса мускулатуры туловища и конечностей — децеребрационпая ригидность, т.е. резкое повышение тонуса мышц-разгибателей. Конечности при этом сильно вытянуты, голова запрокинута назад, хвост приподнят.

Развитие децеребрационной ригидности связано с выключением импульсации, поступающей в спинной мозг по кортикоспинальному и руброепинальному трактам, которые активируют в первую очередь мотонейроны мышц-сгибателей. При этом начинает преобладать активность вестибулоспинальной системы, повышающей тонус преимущественно мотонейронов мышц-разгибателей.

У человека ригидность может наблюдаться при повреждении вышерасположенных структур ствола мозга и подкорковых ядер без повреждения среднего мозга. При этом у человека она проявляется усилением тонуса мышц-сгибателей.

Важным образованием среднего мозга является черная субстанция — скопление нервных клеток, содержащих пигмент меланин, придающий этому ядру характерный темный цвет. Ее нейроны получают многочисленные проекции от нервных клеток базальных ганглиев. В свою очередь они образуют синаптические связи с нейронами ретикулярных ядер ствола мозга и базальных ганглиев.

Черная субстанция участвует в сложной координации движений. В ней сосредоточены содержащие дофамин нейроны, многие из которых посылают аксоны в передний мозг. Они принимают участие в регуляции эмоционального поведения. Другая часть дофаминергических нейронов черной субстанции посылает аксоны к ядрам полосатого тела, где дофамин играет важную роль в контроле сложных двигательных актов. Повреждения черной субстанции, приводящие к дегенерации дофаминергических волокон, проецирующихся в полосатое тело, приводят к нарушению тонких движений пальцев рук, развитию мышечной ригидности и тремору (болезнь Паркинсона).

Голубое ядро представляет собой плотное скопление нейронов, отростки которых образуют дивергентные сети с одним входом. Оно имеет связи с корой больших полушарий, с мозжечком, спинным мозгом, таламусом и гипоталамусом.и и принимает участвует в обеспечении гомеостаза. Медиатором здесь является норадреналин, который участвует в формировании эмоциональных реакций.Его недостаток сопровождается возникновением депрессии, избыток – дистрессовыми состояниями.

Ориентировочный рефлекс –это рефлекс на новизну, возникающий в ответ на любое достаточно быстро происходящее изменение окружающей среды, относитсяк безусловным рефлексам. Он внешне выражается в настораживании, прислушивании, повороте глаз, ушных раковин, головы, а иногда и всего тела в сторону появившегося нового раздражителя. Ориентировочный рефлекс направлен на сенсорное выделение нового объекта и на оценку значимости раздражителя. И.П. Павлов называл ориентировочный рефлекс рефлексом «Что такое?». Иногда его называют рефлексом «биологической осторожности».

Отличительной особенностью ориентировочного рефлекса является его привыкание или угашение, которое развивается при повторении стимула. Но угасший ориентировочный рефлекс легко восстанавливается при изменении обстановки, т.е. происходит его растормаживание. Расторможенный ориентировочный рефлекс по сравнению с исходным восстанавливается частично и быстрее угасает вновь.

Ориентировочный рефлекс вызывает не только поведенческие проявления, но и изменения вегетативных функций: повышается мышечный тонус; изменяются частота дыхания и пульс; усиливается электрическая активность кожи; расширяются зрачки; понижаются сенсорные пороги.

Ориентировочный рефлекс развивается во времени в две фазы:

1. Начальная фаза характеризуется прекращением текущей деятельности и фиксацией позы. В основе этой фазы лежит общее или превентивное (по П.В. Симонову) торможение, которое возникает в ответ на появление любого постороннего раздражителя с неизвестным сигнальным значением. П.В.

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЙ РЕФЛЕКС

Симонов назвал такое состояние организма «стоп-реакцией». Затем стоп-реакция переходит в реакцию вздрагивания или общей активации. На стадии общей активации организм мобилизует силы самозащиты для встречи с чрезвычайной ситуацией. При этом ориентировочный рефлекс проявляется в форме многокомпонентной реакции, включающей двигательные и вегетативные изменения. Начальную фазу связывают главным образом с активацией ретикулярной формации и генерализованным возбуждением коры больших полушарий, что вызывает общую активацию организма.

2. Фаза анализа стимула, определение его новизны и значимости. Важное значение в этом процессе имеют механизмы взаимодействия многих отделов мозга: коры больших полушарий, структур лимбической системы и таламуса. Динамика анализа происходит в корково-лимбико-таламическом направлении и вновь замыкается на кору. На этой фазе происходит угашение многих компонентов ориентировочного рефлекса.

Начальной фазе ориентировочной реакции соответствует генерализованный ориентировочный рефлекс, связанный с возбуждением ретикулярной формации ствола мозга. При этом на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) регистрируется генерализованная активация, которая проявляется в депрессии (подавлении) альфа-ритма и смене его бета-ритмом. ЭЭГ-активация охватывает всю кору в течение длительного времени. Одновременно с этим происходит синхронизация работы нервных клеток, объединенных не по пространственной близости, а по функциональному принципу. Благодаря этим изменениям формируется особое состояние мобилизационной готовности организма. Генерализованный ориентировочный рефлекс быстро угасает обычно после 10–15 применений стимула. По мере повторного воздействия стимула (привыкание) генерализованный ориентировочный рефлекс сменяется локальным ориентировочным рефлексом, который соответствует фазе анализа раздражителя и связан с активацией неспецифических ядер таламуса. При локальном ориентировочном рефлексе ЭЭГ-активация сохраняется только в сенсорной коре, соответствующей модальности раздражителя. Локальный ориентировочный рефлекс более устойчив к угашению и требует более 30 применений стимула. Угашение ориентировочного рефлекса характеризуется высокой избирательностью к физическим характеристикам стимула. Это проявляется в том, что даже небольшое изменение любого из параметров стимула ведет к восстановлению ориентировочного рефлекса. Стимулы, сильно отличающиеся от угашаемого, вызывают более сильный ориентировочный рефлекс, близкие к нему – более слабую реакцию, т.е. для ориентировочного рефлекса справедлив закон силы. Но часто этот закон нарушается, и малейшее изменение ситуации может вызывать мощную ориентировочную реакцию. Это происходит в том случае, если стимул имеет большую биологическую значимость для организма. Такой стимул может вызвать сильную ориентировочную реакцию, имея небольшую физическую интенсивность.

Механизм возникновения и угашения ориентировочного рефлекса рассматривается в концепции нервной модели стимула, предложенной академиком Е.Н. Соколовым. Согласно этой концепции, в результате повторения стимула в нервной системе формируется модель, т.е. конфигурация следа, в которой фиксируются все параметры стимула. Ориентировочная реакция возникает в тех случаях, когда появляется рассогласование между действующим стимулом и нервной моделью. Если действующий стимул и нервный след, оставленный предыдущим раздражителем, идентичны, то ориентировочный рефлекс не возникает. Если же они не совпадают, то возникает ориентировочный рефлекс, и он будет тем сильнее, чем больше различаются предшествующий и новый раздражители.

Формирование нервной модели стимула начинается с выделения отдельных признаков стимула нейронами-детекторами проекционных областей коры. Нейроны-детекторы образуют синапсы на особом классе нейронов гиппокампа. В этот класс входят два вида нейронов – нейроны новизны и нейроны тождества. И нейроны новизны, и нейроны тождества обладают фоновой активностью. Детекторы коры связаны с нейронами новизны возбуждающими синапсами, а с нейронами тождества – тормозными. При действии нового стимула возрастает фоновая импульсация нейронов новизны и подавляется фоновая активность нейронов тождества.

Таким образом, возбуждение нейронов-детекторов приводит к формированию определенной популяции возбуждающих и тормозных синапсов на нейронах новизны и нейронах тождества. Эта популяция, или матрица синапсов, хранит конфигурацию сигнала и является нейронной моделью стимула.

Привычный стимул действует прямо противоположным образом, т.е. активирует фоновую импульсацию нейронов тождества и снижает до фонового уровня активность нейронов новизны.

За ориентировочным рефлексом, в основе которого лежит настройка анализаторов на лучшее восприятие нового стимула, может последовать ориентировочно-исследовательское поведение, направленное на более детальное ознакомление с объектом. Ориентировочно-исследовательская деятельность человека и животных вызвана потребностью в получении новой информации.

Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 2147 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

Рефлекторная функция.

1. Через спинной мозг проходят дуги двигательных рефлексов. Шейные сегменты обеспечивают сокращения мышц шеи, рук, диафрагмы. Грудные сегменты обеспечивают сокращение мышц туловища. Поясничные и крестцовые сегменты – сокращение мышц ног.

2. Боковые рога серого вещества спинного мозга и крестцовые сегменты являются центрами вегетативной нервной системы и регулируют работу внутренних органов.

а. В VIII шейном сегменте находится центр расширения зрачка.

б. В грудных сегментах находятся сердечно-сосудистые центры, центры потоотделения.

в. В пояснично-крестцовых сегментах находятся центры мочеиспускания, дефекации, регуляции половых функций у мужчин (эрекция, эякуляция).

Проводниковая функция спинного мозга осуществляется волокнами белого вещества. Связь спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС (стволом, мозжечком и большими полушариями) осуществляется по средствам восходящих и нисходящих проводящих путей.

В спинной мозг информация поступает от рецепторов кожи, мышц, внутренних органов по аксонам чувствительных нейронов спинномозговых ганглиев. Часть информации перерабатывается на уровне самого спинного мозга и реализуется в виде спинальных рефлексов. Часть нервных импульсов по восходящим проводящим путям передаются в другие отделы ЦНС: к мозжечку и коре больших полушарий. Это информация от тактильных, болевых, температурных рецепторов кожи и от проприорецепторов мышц и сухожилий.

Нисходящие проводящие пути связывают кору большого мозга, подкорковые ядра и образования ствола мозга со спинным мозгом. Они обеспечивают влияние головного мозга на деятельность скелетных мышц.

При нарушении проводящих путей спинного мозга вследствие травмы, например, развивается так называемый спинальный шок, в результате чего утрачиваются рефлексы, центры которых расположены ниже места повреждения. Чем выше происходит повреждение спинного мозга, тем больше функций утрачивается.

ЛЕКЦИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Головной мозг находится в полости черепа.

Он состоит из пяти отделов:

Продолговатый мозг.

2. Задний мозг, включающий варолиев мост и мозжечок.

Средний мозг.

Промежуточный мозг.

Конечный мозг.

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Сверху он граничит с мостом, сзади с мозжечком.

На поверхности продолговатого мозга имеются борозды: передняя, задняя и боковые. Основными структурами продолговатого мозга являются: спереди — пирамиды и оливы, сзади — тонкий и клиновидный пучок. По бокам от продолговатого мозга отходят четыре пары черепных нервов с IX по XII .

Белое вещество в продолговатом мозге находится снаружи, серое в виде ядер внутри. Полостью продолговатого мозга является задний отдел четвертого желудочка.

Продолговатый мозг выполняет две функции: проводниковую и рефлекторную.

1. Проводниковая – через продолговатый мозг проходят восходящие и

нисходящие пути, связывающие спинной мозг, с другими отделами ЦНС. Через восходящие пути и черепные нервы продолговатый мозг получает импульсы от рецепторов мышц головы, шеи, конечностей и туловища, от кожи лица, слизистых оболочек глаз, носовой и ротовой полости, внутреннего уха, вестибулярного аппарата, гортани, трахеи, легких, органов пищеварения, сердечно-сосудистой системы.

2. Рефлекторная – за счет продолговатого мозга осуществляются:

а. Защитные рефлексы (мигание, чихание, кашель, рвота, слезотечение);

б. Установочные рефлексы, обеспечивающие тонус мускулатуры, необходимый для поддержания позы;

в. Сердечно-сосудистые рефлексы – здесь находятся центры, тормозящие деятельность сердца и сосудосуживающие центры;

г. Дыхательные рефлексы – обеспечиваются автоматической деятельностью дыхательного центра, который связан с дыхательной мускулатурой;

д. Пищевые рефлексы – сосание, глотание, выделение пищеварительных соков.

Таким образом, в продолговатом мозге находятся жизненно важные центры, поэтому его повреждения приводят к гибели организма.

ВАРОЛИЕВ МОСТ

Мост снизу граничит с продолговатым мозгом, сверху со средним мозгом, сзади с мозжечком.

Внешне мост похож на уплощенный валик. На его передней поверхности имеется базилярная борозда, по которой проходит одноименная артерия. Из моста выходит четыре пары черепных нервов с V по VIII.

Белое вещество в мосту находится снаружи, серое в виде ядер внутри. Полостью моста является передняя часть четвертого мозгового желудочка. Белое вещество преобладает, поэтому основной функцией моста является проводниковая.

МОЗЖЕЧОК

Мозжечок лежит сзади от продолговатого мозга, моста и среднего мозга.

Он состоит из двух полушарий соединенных червем. От мозжечка к рядом расположенным отделам головного мозга отходят три пары ножек: передние, средние и задние. Серое вещество на поверхности полушарий мозжечка образует кору с бороздами и извилинами, а также ядра внутри белого вещества.

Функции мозжечка.

1. Проводниковая. Волокна белого вещества обеспечивают связь мозжечка со всеми отделами головного мозга.

2. Рефлекторная. Обеспечивает регуляцию и координацию всех произвольных мышечных движений.

При удалении или поражении мозжечка наблюдаются следующие симптомы:

Атония — резкое понижение тонуса мышц, особенно разгибателей.

Астазия — потеря мышцами способности к слитному тетаническому

сокращению, в результате чего наблюдаются качательные

движения и тремор мышц.

Астения — проявляется в быстром утомлении мышц, так как они

совершают беспорядочные движения.

Атаксия — нарушение координации движений.

Через некоторое время эти симптомы ослабевают, так как функции мозжечка берет на себя кора больших полушарий.

СРЕДНИЙ МОЗГ

Средний мозг снизу граничит с мостом, сверху с промежуточным мозгом, сзади с мозжечком.

Основными структурами среднего мозга являются: четверохолмие и ножки мозга.

Четверохолмие состоит из пары верхних и пары нижних бугорков. От среднего мозга отходит две пары черепных нервов, III и IV. На вертикальном разрезе среднего мозга хорошо видны три его отдела: крыша, покрышка и основание. Между покрышкой и основанием находится черная субстанция. В покрышке лежат два крупных красных ядра и ядра ретикулярной формации.

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЙ РЕФЛЕКС

Полостью среднего мозга является сильвиев водопровод, соединяющий третий и четвертый мозговой желудочек.

Средний мозг выполняет две функции.

1. Проводниковая. Основание ножек мозга образовано волокнами пирамидных путей и путей, соединяющих кору больших полушарий с ядрами моста и мозжечка. В покрышке лежат системы восходящих путей, образующих медиальную (чувствительную) петлю. Латеральная (слуховая) петля состоит из волокон слухового пути, идущих из области моста к нижним бугоркам четверохолмия и медиальным коленчатым телам промежуточного мозга.

Рефлекторная.

а. Ядра верхних бугорков четверохолмия являются центрами зрительных

ориентировочных рефлексов.

б. Ядра нижних бугорков четверохолмия являются центрами слуховых

ориентировочных рефлексов.

в. Красные ядра участвуют в регуляции тонуса мышц и проявлении

установочных рефлексов. Они тормозят тонус мышц разгибателей.

При поражении красных ядер возникает явление децеребрационной

ригидности, то есть сильное напряжение мышц, особенно конечностей,

так как тонус разгибателей резко повышается.

г. Черная субстанция регулирует мышечный тонус, участвует в регуляции

актов дыхания, жевания, глотания, контролирует двигательную активность пальцев рук. При повреждении черной субстанции наблюдается тремор конечностей.

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ

Промежуточный мозг снизу граничит со средним мозгом, сверху, спереди и по бокам с большими полушариями.

Промежуточный мозг, включает четыре области:

1. Таламическая – образована парными зрительными буграми яйцевидной формы, между которыми находится щелевидное пространство – третий мозговой желудочек.

2. Эпиталамическая – представлена железой внутренней секреции

эпифизом, поводком и задней спайкой мозга.

3. Метаталамическая – образована медиальными и латеральными

коленчатыми телами, которые связаны с бугорками четверохолмия.

4. Гипоталамическая – включает серый бугор с воронкой гипофиза,

зрительный перекрест и сосцевидные тела.

Промежуточный мозг состоит из белого вещества, в котором находится большое количество ядер серого вещества (около 40 пар в таламусах и 32 пары в гипоталамусе).

Промежуточный мозг выполняет две функции – проводниковую и рефлекторную.

1. Зрительные бугры являются коллекторами всех чувствительных путей за исключением обонятельных. Импульсы по этим путям достигают КБП. Кроме того, от зрительных бугров импульсы передаются к нижележащим отделам головного мозга. Повреждение зрительных бугров приводит к полной потере чувствительности или ее снижению, исчезает сокращение мимической мускулатуры, которое сопровождает эмоции, возникают расстройства сна, головные боли.

2. Латеральные коленчатые тела являются первичными центрами зрения,

медиальные коленчатые тела – центрами слуха.

3.В гипоталамусе расположены центры:

терморегуляции;

— голода и жажды;

— удовольствия и неудовольствия;

— регуляции обменных процессов;

— раздражение передних ядер гипоталамуса

Предыдущая21222324252627282930313233343536Следующая

Дата добавления: 2016-11-02; просмотров: 948;

ПОСМОТРЕТЬ ЕЩЕ:

Оставьте комментарий