Представители кольчатых червей


Кольчатые черви (Annelida)

Тип кольчатых червей, или кольчецов, представляет собой очень важную группу для понимания эволюции высших беспозвоночных животных.

Основным признаком внешнего строения кольчецов является метамерия, или сегментация тела. Метамерия кольчецов выражается не только во внешней, но и во внутренней организации, в повторяемости многих внутренних органов. Это касается и выделительной системы: функция выделения выполняется сегментарными органами – нефридиями (метанефридиями). Обычно в каждом сегменте имеется одна пара нефридиев.

Метанифридиями называются открытые выделительные органы, в отличие от замкнутых протонефридиев. Метанефридии расположены метамерно и попарно, но так, что каждый нефридий начинается в одном (переднем) сегменте, а заканчивается выделительным отверстием в следующем (заднем).

Выделительная функция метанефридиев двоякого рода. Стенка нефридиального канала, особенно средней части, пронизана сетью кровеносных капилляров. Из крови в нефридиальный канал поступают жидкие продукты диссимиляции. С другой стороны, через ресничный аппарпт воронки вместе с частью целомической жидкости выносятся экскреты, которые предварительно накапливаются в амёбоидных клетках целома, а также в особых клетках, обладающих фагоцитарной функцией и расположенных в определённых местах целомического эпителия. По мере накопления зёрнышек твёрдых экскретов эти клетки вместе с содержащимися в них экскретами выносятся наружу. Таким образом, развитие метанефридиев тесно связано с участием целома в выделительных процессах.

Выделительная система класса малощетинковых кольчецов (Polychaeta):

Метанефридий:

1 – воронка; 2 – начало нефридиального канала; 3 – нефридиальный канал с ресничками; 4 – конечная часть нефридиального канала, открывающегося порой.

У большинства высокоорганизованных полихет органами выделения служат метанефридии.

Метанефридий начинается более или менее расширенной воронкой – нефростомом, усаженной ресничками и открывающейся в полость сегмента. От нефростома начинается нефридиальный канал, который проходит через диссепимент в следующий сегмент. Здесь нефридиальный канал образует более или менее сложный клубок, подходит к стенке тела и открывается и открывается выделительным отверстием наружу. К метанефридиям подходят кровеносные сосуды. В просвете нефридиального канала обычно имеются реснички.

На первый взгляд метанифридии совершенно не похожи на протонефридии. Однако эти два типа выделительных органов генетически между собой связаны, и метанефридии развились из протонефридиев. Протонефридии есть у полихет. Личинка полихет – трохофора – имеет настоящие протонефридии с выделительными каналами, замкнутыми терминальными клетками. У многих полихет имеются протонефридии несколько особого типа. У них нефридиальный канал в терминальной части замкнут, и кончается группой клеток, напоминающих булавки с расширенными головками. В расширенной части этих клеток помещаются ядро и цитоплазма, а в трубчатой ножке проходит канал, в котором находится колеблющийся жгут, доходящий до начала нефридиального канала. Такие нефридиальные клетки получили название соленоцитов. Функция соленоцита та же, что и у звёздчатой клетки протонефридиев плоских червей, т.е. осморегуляция. Далее, у некоторых полихет имеются открытые нефридии, но ещё без воронки, а с пучком мерцающих длинных ресничек, Это как бы следующий этап в эволюции выделительных органов. Очевидно, при превращении протонефридиев в метанефридии сначала произошла редукция замкнутой терминальной части и образование открытого канала, а затем развитие воронки.

У полихет, содержащих в сегментах гонады, нефридии соединяются с половыми протоками. Исходной формой половых протоков у многощетинковых были, по-видимому, половые воронки, или целомодукты, — короткие каналы мезодермальной природы, открывающиеся одним концом наружу, другим (воронкой) в целом. У некоторых полихет произошло прирастание половых воронок к главному каналу имевшегося в каждом сегменте протонефридия; получились смешанные нефридии, или нефромиксии, играющие одновременн роль и выделительных органов, и выводных протоков для половых продуктов.

Кроме нефридиев есть и другие образования, играющие выделительную роль. В некоторых местах, главным образом на стенках кровеносных сосудов, перитонеальный эпителий состоит из крупных клеток, содержащих множество жёлтых зёрен, — это накопляющиеся в клетках нерастворимые продукты обмена веществ (гуанин или соли мочевой кислоты). Наполнившись экскретами, эти как их называют, хлорагогенные клетки отмирают, а содержимое их поступает в целом и оттуда через нефридии – наружу.

Выделительная система малощетинковых кольчецов (Oligochaeta) также представлена типичными метанефридиями и хлорагогенными клетками.

Выделительная система класса пиявок (Hirudinea):

Пиявки – сильно изменённые потомки Oligochaeta. Это свободноживущие хищники или гораздо чаще эктопаразиты, нападающие на других нередко крупных животных и питающиеся их кровью.

Выделительная система пиявок – метанефридиального характера, но сильно изменена. Выделительные каналы расположены метамерно, но обыкновенно отсутствуют в части передних и задних сегментов. Так у медицинской пиявки, у которой число сегментов равно 33, нефридиев всего 17 пар. Нефридий представляет извитой канал, составленный на большем своём протяжении из одного ряда клеток, пронизанных внутриклеточным просветом. Канал открывается на боковой стенке тела выводным отверстием. Главная особенность нефридиев пиявок состоит в том, что канал их на внутреннем конце замкнут слепо. В тесном соседстве со слепым концом канала находится особая мерцательная воронка, смотрящая своим широким концом в один из остатков целома, чаще всего в узкую поперечную лакуну. Суженным концом воронка вдаётся в небольшой слепой мешочек – резервуар, примыкающий, к слепому концу нефридиального канала. Судя по всему, у пиявок произошло разобщение воронки с остальной частью метанефридия. Воронкой захватываются амёбоциты, нагруженные продуктами обмена, и переводятся в резервуар, а через его стенки экскреты, по-видимому, осмотически просачиваются в канал нефридия. Стенки части целомических каналов (лакун) покрыты скоплениями зернистых клеток, совокупность которых называется «ботриоидной тканью». Эти скопления сходны с хлорагогенными клетками олигохет.

Строение медицинской пиявки (Hirudo medicinalis): 1 – канал метанефридия, 2 – мочевой пузырь, 3 – боковой лакунарный канал

Выделительная система типа кольчатых червей:

Поперечный разрез многощетинкового червя:

1 — канал нефридия, 2 – воронка нефридия

Поперечный разрез тела дождевого червя ( Lumbricus terrestris): 1 – метанефридий

Моллюски (Mollusca)

Моллюски представляют собой самый многочисленный тип животных после членистоногих. В подавляющем большинстве это типичные водные животные и только сравнительно немногие приспособились к жизни на суше.

Выделительные органы моллюсков метанефридиального типа. Почки, или нефридии, это настоящие целомодукты. Каждый из них открывается воронкой, или нефростомом, в перикардиальную полость. Другой конец нефридия открывается нефропорой в мантийную полость, т.е. во внешнюю среду. Проходящие в тесном соседстве с почками приносящие жаберные сосуды (с венозной кровью) образуют многочисленные бахромчатые слепые выпячивания (венозные придатки), которыми вдаются в стенки почек, этим облегчается извлечение почками продуктов обмена веществ из крови.

Выделительная система типа моллюски:

Выделительная система неопилины (Neopilina) из класса моноплакофоры: 1 – почки, 2 – наружные отверстия почек, 3 – анальное отверстие.

Выделительная система класса хитоны (Loricata):

1 — почки, 2 – наружные отверстия почек, 3 – воронка, открывающаяся в перикар-диальную полость, 4 – анальное отверстие.

Выделительная система брюхоногих (Gastropoda): 1 — анальное отверстие, 2 – почка.

Выделительная система каракатицы (Sepia) из класса головоногих (Cephalopoda): 1 – почки, 2 – наружное отверстие почек.

Иглокожие (Echinodermata)

Иглокожие — обширная группа морских донных животных, большей частью свободноподвижных, реже прикреплённых ко дну.

Специальные органы выделения у иглокожих отсутствуют. Значительная часть образующихся в теле продуктов обмена веществ выводится наружу при помощи амёбоидных клеток, рассеянных в жидкости, наполняющей все полости тела. При впрыскивании в целом мелко растёртой туши амёбоциты нагружаются зёрнами краски и выходят из тела через его покровы. При этом они избирают наиболее тонкие участки стенки тела, а именно кожные жабры; через них выходят це6лые скопления амёбоидных клеток, нагруженных тушью и нормальными продуктами выделения. Часть экскретов прямо откладывается в коже и других тканях в виде скоплений жёлтых зёрен и т.п. Запас амёбоидных клеток в организме необходимо постоянно пополнять. Для этой цели служат особые лимфатические органы: тидемановы железы и осевой орган. Тидемановы железы имеют вид небольших телец, расположенных парами на околоротовом амбулякральном кольцевом канале по бокам полиевых пузырей и каменистого канала. Осевой орган прилегает к каменистому каналу в виде продолговатого мешка, состоящего из губчатой ткани (видоизменённая кровеносная лакуна): в ячеях губчатой ткани лежат многочисленные округлые клетки, активно делящиеся и производящие таким способом новые амёбоциты.

У класса голотурии (Holothuroidea) (у безногих) имеется ряд интересных приспособлений выделительного характера. Вдоль кишечного мезентерия перитонеальный эпителий образует ряд нескольких десятков довольно крупных мерцательных вороночек, слепо замкнуты у своего основания. При иньекции туши в полость тела можно наблюдать, как вороночки заполняются множеством полостных амёбоцитов, нагрузившихся зёрнами туши. Амёбоциты не выводятся через воронки, но склеиваются слизистым выделением их в так называемые «бурые тела», которые выталкиваются из вороночек в полость тела. Таким образом воронки служат главным образом как бы для концентрации накопляющихся в теле экскретов, напоминая в этом отношении «урночки» класса сипункулид типа кольчатых червей.

Урночки сипункулид и голотурий:

А — разрез через урночку голотурии Chiridota pelliucida:

1 –урночка, 2 – мезентерий кишечника, 3 – стенка тела, 4 – фагоциты, наполненные тушью; Б – прикреплённая и плавающая урночки сипункулид.

Дата добавления: 2017-02-24; просмотров: 149 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Представители кольчатых червей

Малощетинковые. Дождевой червь

Одно из наиболее известных беспозвоночных — дождевой червь, представитель типа кольчатых червей, или Annelides. Класс малощетинковые.
Своим названием кольчатые черви обязаны тому, что их тело состоит из ряда колец, или сегментов (члеников). Сегментированы как внутренние органы, так и стенки тела, так что животное состоит примерно из сотни более или менее сходных единиц, каждая из которых содержит по одному или по паре органов каждой системы. Членики отделены друг от друга поперечными перегородками — септами. В этом развитии сегментации и состоит основное эволюционное достижение дождевых червей по сравнению с низшими формами, так как каждый сегмент представляет собой единицу, которая может быть специализирована для выполнения определенной функции. Таким образом, разделение тела на сегменты как бы повторяет (в более крупном масштабе) первоначальное разделение тела животного на клетки, создающее возможность местной специализации. У дождевого червя почти все членики сходны между собой, но у многих других сегментированных животных — членистоногих и хордовых — специализация сегментов достигает такой степени, что сама сегментация становится трудноразличимой.

Дождевой червь защищен от высыхания тонкой прозрачной кутикулой, выделяемой клетками эпидермиса. Железистые клетки эпидермиса выделяют слизь, образующую добавочный защитный слой. Стенка тела содержит наружный слой продольных мышц. Каждый членик, кроме первого, несет по четыре пары щетинок, снабженных небольшими мышцами, которые могут втягивать и выдвигать щетинку и изменять угол ее наклона. Дождевой червь передвигается, вытягивая тело путем сокращения кольцевых мышц, зацепляясь щетинками за грунт или за стенки подземного хода и подтягивая затем задний конец тела вперед путем сокращения продольных мышц, так что тело извивается волнообразно.

У кольчатых червей имеется обширный и хорошо развитый истинный целом; все тело состоит как бы из двух трубок, вложенных одна в другую. Наружная трубка — это стенка тела, а внутренняя — стенка пищеварительного тракта. Целом наполнен жидкостью, которая омывает внутренние органы и служит посредником между кровеносной системой и отдельными клетками тела при переносе газов, питательных веществ и продуктов обмена.

Пищеварительная система у дождевого червя обладает рядом прогрессивных особенностей по сравнению с немертинами: имеются мускулистая глотка для заглатывания пищи, пищевод и желудок, состоящий из двух частей — тонкостенного зоба, где пища сохраняется, и лежащего за ним мышечного желудка с толстыми мышечными стенками, где она измельчается. Остальная часть пищеварительного тракта представляет собой длинную, прямую кишку, в которой происходит переваривание и всасывание; кишка заканчивается анальным отверстием, открывающимся наружу на заднем конце тела.

Кровеносная система тоже более сложна и более эффективна, чем у примитивных немертин. У дождевого червя она состоит из двух главных сосудов. Один — спинной сосуд, лежащий непосредственно над пищеварительным трактом, — собирает кровь из многочисленных сегментарных сосудов; он сокращается и проталкивает кровь по направлению к голове. Другой — брюшной сосуд, по которому кровь течет назад, — лежит под пищеварительным трактом и распределяет кровь между различными органами. В области пищевода спинной и брюшной сосуды соединены между собой пятью парами мышечных трубок, называемых «сердцами», которые нагнетают кровь в брюшной сосуд. Кроме того, имеются более мелкие боковые и брюшные разветвления сосудов, а также тончайшие капилляры во всех органах и в стенке тела.

Дождевой червь.

Фото: Rob Swystun

Выделительная система представлена парными органами, имеющимися почти во всех сегментах тела. Каждый такой орган, называемый метанефридием, состоит из снабженной ресничками воронки, открывающейся в целомическую полость предыдущего сегмента и соединенной канальцем с наружной поверхностью тела. Продукты обмена удаляются из целомической полости отчасти благодаря биению ресничек, а отчасти в результате течений, создаваемых сокращениями мышц стенки тела. Каналец выделительного органа окружен сетью капилляров, так что продукты обмена удаляются не только из целомической полости, но и из крови. Метанефридии, открытые на обоих концах, существенно отличаются от протонефридиев низших беспозвоночных — слепых трубочек, открывающихся только наружу. Хотя у взрослых форм высших беспозвоночных обычно имеются метанефридии, у их личинок выделительными органами служат чаще всего протонефридии, снабженные в типичном случае одним длинным жгутиком вместо пучка ресничек. Это согласуется с теорией о происхождении высших беспозвоночных от низших.

Дождевые черви (и все малощетинковые черви — прим. biofile.ru) — гермафродиты, т. е. у каждой особи имеются и мужские и женские половые органы. В 10-м и 11-м сегментах тела имеется по паре семенников, расположенных в обособленных целомических полостях, и резервуары для спермы. Эти резервуары образуют три пары крупных боковых карманов — семенных пузырьков, заходящих в сегменты 9, 10 и 11. Сперма, образующаяся в семенниках, хранится в вышеупомянутых полостях и семенных пузырьках. Из этих полостей она собирается в две пары воронок семевыносящих каналов и поступает по семепроводам к мужским половым порам, расположенным на брюшной стороне 15-го сегмента.

Единственная пара очень маленьких яичников, лежащих в 13-м сегменте, выделяет яйца в целомическую полость. Они собираются через воронки яйцеводов в короткие яйцеводы, которые открываются в женские половые поры, лежащие на брюшной стороне 14-го сегмента. Сперма, полученная при копуляции, сохраняется в семеприемниках, расположенных в 9-м и 10-м сегментах.

При копуляции головные концы червей направлены в противоположные стороны; черви прижимаются друг к другу брюшными поверхностями и склеиваются густым слизистым секретом пояска (утолщенный участок эпидермиса на 32—37-м сегментах). При этом поясок одного червя лежит против семеприемников второго червя; сперма одной особи проходит позади ее пояска в семеприемники другой, где она и хранится. Затем черви разделяются, и поясок выделяет пленчатую муфту с белковой жидкостью. Червь как бы снимает эту муфту через голову, и, когда муфта проходит мимо женских половых пор, в нее откладываются яйца, а когда она проходит мимо семеприемников, в нее добавляется сперма. После того как муфта соскользнет с головы червя, отверстия ее сжимаются и образуется веретеновидный кокон; внутри кокона из яиц развиваются крошечные червячки. Весь этот сложный процесс представляет собой приспособление к наземной жизни.

Нервная система кольчецов также более совершенна, чем у немертин. Она состоит из большого двулопастного скопления нервных клеток, расположенного в 3-м сегменте, непосредственно над глоткой, и еще одного ганглия, лежащего непосредственно под глоткой в 4-м сегменте. Оба ганглия соединены окологлоточным нервным кольцом. От нижнего ганглия отходит нервная цепочка (собственно, два тесно соединенных нервных тяжа), идущая вдоль всего тела под пищеварительным трактом. В каждом сегменте нервная цепочка образует вздутие — сегментарный ганглий, от которого отходят боковые нервы к мышцам и органам данного сегмента. Сегментарные ганглии координируют сокращение мышц стенки тела, и благодаря этому червь может ползти. В нервной цепочке имеется несколько «гигантских» аксонов, передающих импульсы быстрее, чем обычные волокна. Когда животному грозит опасность, эти аксоны заставляют мышцы сокращаться и втягивают червя обратно в его подземный ход. Живя под землей, дождевой червь не имеет хорошо развитых органов чувств, но некоторые из его родичей, обитающих в море, например Nereis, имеют две пары глаз и органы, чувствительные к прикосновению и к химическим веществам, находящимся в воде. Активностью дождевого червя управляют два ганглия: «головной мозг» (над глоткой) и подглоточный ганглий. Удаление «головного мозга» повышает физическую активность, а удаление подглоточного ганглия ведет к прекращению всех самопроизвольных движений. Это указывает на функциональную специализацию отделов нервной системы: «головной мозг» частично служит тормозящим центром, а подглоточный ганглий — стимулирующим центром.

Пиявки. Медицинская пиявка

Среди кольчатых червей насчитывают около 400 видов пиявок. Большинство их — пресноводные животные, но известны также морские и наземные (тропические) виды. В основном пиявки — хищники, хотя некоторые из них — паразиты.

Самая известная представительница пиявок — медицинская (ее использовали в лечебных целях еще в древности). Обычно она бывает длиной около 12 см и шириной около 1 см, но иногда может быть длиной до 30 см. В лаборатории советского ученого Г. Г. Щеголева путем усиленного кормления за полтора года была выращена пиявка длиной 44 см! Видимо, не всегда можно точно установить возраст пиявки только по ее величине.

Для медицинских целей применяют сравнительно небольших (длиной до 10 см) пиявок. В прошлом эти черви были излюбленным средством лечения и применялись при самых разнообразных заболеваниях для кровопускания. Когда запасы медицинских пиявок в западноевропейских странах истощились, их стали завозить из других государств, в том числе и из России. Например, с 1850 г. во Францию было ввезено около 100 миллионов пиявок. В настоящее время тоже применяются медицинские пиявки, особенно при лечении повышенного кровяного давления.

Пиявка. Фото: OakleyOriginals

Чтобы удовлетворить спрос на этих животных медицинских учреждении, организовано их разведение в искусственных питомниках — это ограждает пиявок от полного истребления. Медицинские пиявки — полезные черви и подлежат охране!
Окраска медицинской пиявки очень изменчива. Основной ее фон может быть зеленовато-оливковый, коричнево-рыжеватый. Брюхо обычно пестрое, но бывает и однотонное.

Как бы ни была окрашена медицинская пиявка, ее всегда можно узнать по двум продольным узорчатым полоскам на спине, которые заметны даже у самых темных особей. Поверхность тела покрыта мелкими сосочками, характерный признак пиявки — присоски на переднем конце тела (а у некоторых и на заднем конце).
Живут медицинские пиявки обычно в небольших мелких водоемах (особенно в Молдавии, на Украине, на Кавказе). Могут переносить пересыхание, если грунт остается достаточно влажным. Питаются преимущественно кровью лягушек и млекопитающих, чаще всего приходящих на водопой.

Очень хорошо развитая чувствительность медицинской пиявки к различным раздражениям помогает ей быстро отыскать жертву и присосаться к ней. А рот у пиявки вооружен сильно зазубренными пластинками — «челюстями», имеющими по 33 зубчика каждая. Ими пиявка легко прорезает кожу не только лягушки, но и крупных млекопитающих. Укусы пиявки безболезненны, поэтому жертва не чувствует присасывания кровопийцы. Насосавшись крови, через 10—15 мин пиявка сама отпадает, оставив на теле жертвы треугольную ранку.

Желудок пиявки сильно увеличен благодаря боковым отростками карманам». Поэтому насосавшаяся пиявка в несколько раз превосходит по объему тела голодную. Пиявка приспособилась к хищническому образу жизни и физиологически: железы в ее глотке вырабатывают особое белковое вещество — гирудин, который препятствует свертыванию крови. Вот почему после укуса пиявки раны животных долго кровоточат. Благодаря гирудину кровь в желудке пиявки не свертывается долгие месяцы и не подвергается гниению. «Консервированная» кровь долго сохраняется и помогает пиявке переносить голодание.

Если в водоеме к вашему телу присосалась пиявка, не бойтесь и не старайтесь ее оторвать. В этом случае надо выбраться на сушу, посыпать пиявку солью или смазать иодом, можно одеколоном (на эти вещества пиявки реагируют отрицательно), и тогда она сама быстро отпадает.
Половозрелыми медицинские пиявки становятся на третьем году. Для откладки яиц они зарываются в грунт несколько выше уровня воды и откладывают коконы (длиной 1,5—2 см), похожие на коконы шелковичных гусениц. Стенка кокона состоит из сплетенных волокон, выделяемых железами пояска червя. Одна пиявка может отложить обычно 5 коконов. В коконе бывает 15—20 оплодотворенных яиц, из которых через месяц вылупляются 15 — 30 пиявочек длиной 0,7—0,8 см.

Многощетинковые. Пескожилы, палоло и силлиды

Пескожилы (Arenicola sp.) поселяются на плоских песчаных отмелях, зарываются глубоко в песок. Форма тела и способ питания пескожилов сходны с таковыми дождевого червя. Параподии редуцируются в связи с роющим образом жизни. При рытье используются сильная мускулатура тела и гидравлический способ движения путем проталкивания полостной жидкости из одного конца тела в другой. Так же, как и нереиды, пескожилы – излюбленный корм рыб.

Палоло (Eunice viridis) обитают в Тихом океане. Половому размножению этих червей предшествует бесполое. При этом передняя часть тела остается на дне, а задняя отпочковавшаяся часть тела преобразуется в эпитокные особи, заполненные половыми продуктами, и всплывает к поверхности океана. Здесь происходит выброс половых клеток в воду и оплодотворение. Во всей популяции всплытие эпитокных особей происходит одновременно, как бы по сигналу. Массовое появление размножающихся полихет происходит в октябре или ноябре в день новолуния. Зная сроки размножения палоло, рыбаки в массе вылавливают начиненных «икрой» полихет, которые используются в пищу.

Силлиды (Sillidae) – семейство многощетинковых червей, среди представителей которых имеются специфические формы бесполого размножения. Для Syllis ramosa, являющейся паразитом губок, характерно боковое почкование. Почки закладываются по бокам тела родительской особи. Каждая почка формирует сначала задний конец тела. Образуется сложно разветвленная колония с одним головным и множеством хвостовых концов. В каждый из хвостовых концов заходят ветви кишечника родительского организма. Колония живет внутри тела губки и питается ее тканями. После того как сформируется «голова», почка отделяется от материнского тела и переходит в другую губку.



Многощетинковые черви (полихеты) – это класс, относящийся к типу кольчатых червей и включающий по разным источникам от 8 до 10 тысяч видов.

Представители многощетинковых: нереида, пескожил.

Большинство обитает на дне морей, немногие виды живут в пресных водах и в подстилке тропических лесов. Среди морских видов есть сидячие и планктонные формы, но большинство активно передвигается у дна или зарывается в ил. Иногда встречаются паразиты.

Длина многощетинковых червей варьирует от 2 мм до 3 м. Тело состоит из головной лопасти (простомиума), туловищных сегментов и хвостовой лопасти (пигидиума). Количество сегментов от 5 до сотен. На голове бывают щупики (пальпы), щупальца (антенны) и усики. Данные образования выполняют роль органов осязания и химического чувства.

Почти каждый сегмент туловища многощетинкового червя имеет кожно-мускульные выросты (по бокам). Это параподии — органы передвижения. Их жесткость обеспечивается пучком щетинок, среди которых есть опорные. У сидячих форм параподии по большей части редуцированы.

Каждая параподия состоит из верхней и нижней ветвей, на которых кроме щетинок бывает по усику, выполняющему осязательную и обонятельную функции.

С помощью мышц, прикрепленным к стенкам вторичной полости, параподии выполняют гребные движения.

Многощетинковые черви плавают за счет движения параподий и изгибания тела.

Тело покрыто однослойным эпителием, выделения которого образуют кутикулы. У сидячих видов эпителий выделяет вещества, которые затвердевают, образуя защитную оболочку.

Кожно-мускульный мешок состоит из кожного эпителия, кутикулы и мышц. Есть поперечные (кольцевые) и продольные мышцы. Под мышцами идет еще один слой однослойного эпителия, являющегося выстилкой целома. Также внутренний эпителий образует перегородки между сегментами.

Рот находится в головной части червя. Есть мускулистая глотка, способная выдвигаться изо рта, у многих хищных видов с хитиновыми зубцами. В пищеварительной системе выделяют пищевод и желудок. Кишечник состоит из передней, средней и задней кишки.

Средняя кишка имеет вид прямой трубки. В ней происходит переваривание и всасывание питательных веществ в кровь. В задней кишке формируются фекальные массы. Анальное отверстие располагается на хвостовой лопасти.

Дыхание осуществляется через всю поверхность тела или складчатыми выпячиваниями параподий, в которых много кровеносных сосудов (своеобразными жабрами). Кроме того выросты, выполняющие дыхательную функцию, могут образовываться на головной лопасти.

Кровеносная систем замкнутая. Это значит, что кровь двигается только по сосудам. Два больших сосуда — спинной (над кишкой, кровь движется в сторону головной части) и брюшной (под кишкой, кровь движется в сторону хвостовой части). Спинной и брюшной сосуды соединены между собой в каждом сегменте более мелкими кольцевыми сосудами.

Сердца нет, движение крови обеспечивается сокращениями стенок спинного сосуда.

Выделительная система многощетинковых червей представлена в каждом сегменте тела парными трубочками (метанефридиями), открывающимися наружу в соседнем (сзади) сегменте. В полости тела трубочка расширяется в воронку. По краю воронки находятся мерцательные реснички, обеспечивающие попадание в нее продуктов жизнедеятельности из жидкости целома.

Парные надглоточные ганглии соединены в окологлоточное кольцо. Есть пара брюшных нервных стволов. В каждом членике на них развиты нервные узелки, таким образом образуются брюшные нервные цепочки. От ганглиев и брюшных узелков отходят нервы. У разных видов многощенинковых расстояние между брюшными цепочками разное. Чем более эволюционно прогрессивней вид, тем цепочки расположены ближе, можно сказать, сливаются в одну.

Многие подвижные многощетинковые черви имеют глаза (несколько пар, в том числе глаза бывают на хвостовой лопасти). Кроме антенн и усиков органы осязания и химического чувства есть на параподиях. Бывают органы равновесия.

Большинство раздельнополы. Обычно половые железы имеются в каждом сегменте. Яйцеклетки и сперматозоиды оказываются сначала в целоме, откуда через трубочки выделительной системы или разрывы в стенке тела попадают в окружающую среду. Таким образом, оплодотворение у многощетинковых червей наружное.

Из оплодотворенного яйца развивается личинка трохофора, плавающая с помощью ресничек, имеющая первичную полость тела и в качестве органов выделения протонефридии (этим она напоминает строение ресничных червей). Осев на дно трохофора превращается во взрослого червя.

Есть виды многощетинковых, способные размножаться бесполым способом (делением поперек).

Кольчатые черви (Annelida)

Тип кольчатых червей, или кольчецов, представляет собой очень важную группу для понимания эволюции высших беспозвоночных животных.

Основным признаком внешнего строения кольчецов является метамерия, или сегментация тела. Метамерия кольчецов выражается не только во внешней, но и во внутренней организации, в повторяемости многих внутренних органов. Это касается и выделительной системы: функция выделения выполняется сегментарными органами – нефридиями (метанефридиями). Обычно в каждом сегменте имеется одна пара нефридиев.

Метанифридиями называются открытые выделительные органы, в отличие от замкнутых протонефридиев. Метанефридии расположены метамерно и попарно, но так, что каждый нефридий начинается в одном (переднем) сегменте, а заканчивается выделительным отверстием в следующем (заднем).

Выделительная функция метанефридиев двоякого рода. Стенка нефридиального канала, особенно средней части, пронизана сетью кровеносных капилляров. Из крови в нефридиальный канал поступают жидкие продукты диссимиляции. С другой стороны, через ресничный аппарпт воронки вместе с частью целомической жидкости выносятся экскреты, которые предварительно накапливаются в амёбоидных клетках целома, а также в особых клетках, обладающих фагоцитарной функцией и расположенных в определённых местах целомического эпителия. По мере накопления зёрнышек твёрдых экскретов эти клетки вместе с содержащимися в них экскретами выносятся наружу. Таким образом, развитие метанефридиев тесно связано с участием целома в выделительных процессах.

Выделительная система класса малощетинковых кольчецов (Polychaeta):

Метанефридий:

1 – воронка; 2 – начало нефридиального канала; 3 – нефридиальный канал с ресничками; 4 – конечная часть нефридиального канала, открывающегося порой.

У большинства высокоорганизованных полихет органами выделения служат метанефридии.

Метанефридий начинается более или менее расширенной воронкой – нефростомом, усаженной ресничками и открывающейся в полость сегмента. От нефростома начинается нефридиальный канал, который проходит через диссепимент в следующий сегмент. Здесь нефридиальный канал образует более или менее сложный клубок, подходит к стенке тела и открывается и открывается выделительным отверстием наружу. К метанефридиям подходят кровеносные сосуды. В просвете нефридиального канала обычно имеются реснички.

На первый взгляд метанифридии совершенно не похожи на протонефридии. Однако эти два типа выделительных органов генетически между собой связаны, и метанефридии развились из протонефридиев. Протонефридии есть у полихет. Личинка полихет – трохофора – имеет настоящие протонефридии с выделительными каналами, замкнутыми терминальными клетками. У многих полихет имеются протонефридии несколько особого типа.

У них нефридиальный канал в терминальной части замкнут, и кончается группой клеток, напоминающих булавки с расширенными головками. В расширенной части этих клеток помещаются ядро и цитоплазма, а в трубчатой ножке проходит канал, в котором находится колеблющийся жгут, доходящий до начала нефридиального канала. Такие нефридиальные клетки получили название соленоцитов. Функция соленоцита та же, что и у звёздчатой клетки протонефридиев плоских червей, т.е. осморегуляция. Далее, у некоторых полихет имеются открытые нефридии, но ещё без воронки, а с пучком мерцающих длинных ресничек, Это как бы следующий этап в эволюции выделительных органов. Очевидно, при превращении протонефридиев в метанефридии сначала произошла редукция замкнутой терминальной части и образование открытого канала, а затем развитие воронки.

У полихет, содержащих в сегментах гонады, нефридии соединяются с половыми протоками. Исходной формой половых протоков у многощетинковых были, по-видимому, половые воронки, или целомодукты, — короткие каналы мезодермальной природы, открывающиеся одним концом наружу, другим (воронкой) в целом. У некоторых полихет произошло прирастание половых воронок к главному каналу имевшегося в каждом сегменте протонефридия; получились смешанные нефридии, или нефромиксии, играющие одновременн роль и выделительных органов, и выводных протоков для половых продуктов.

Кроме нефридиев есть и другие образования, играющие выделительную роль. В некоторых местах, главным образом на стенках кровеносных сосудов, перитонеальный эпителий состоит из крупных клеток, содержащих множество жёлтых зёрен, — это накопляющиеся в клетках нерастворимые продукты обмена веществ (гуанин или соли мочевой кислоты). Наполнившись экскретами, эти как их называют, хлорагогенные клетки отмирают, а содержимое их поступает в целом и оттуда через нефридии – наружу.

Выделительная система малощетинковых кольчецов (Oligochaeta) также представлена типичными метанефридиями и хлорагогенными клетками.

Выделительная система класса пиявок (Hirudinea):

Пиявки – сильно изменённые потомки Oligochaeta. Это свободноживущие хищники или гораздо чаще эктопаразиты, нападающие на других нередко крупных животных и питающиеся их кровью.

Выделительная система пиявок – метанефридиального характера, но сильно изменена. Выделительные каналы расположены метамерно, но обыкновенно отсутствуют в части передних и задних сегментов. Так у медицинской пиявки, у которой число сегментов равно 33, нефридиев всего 17 пар. Нефридий представляет извитой канал, составленный на большем своём протяжении из одного ряда клеток, пронизанных внутриклеточным просветом. Канал открывается на боковой стенке тела выводным отверстием. Главная особенность нефридиев пиявок состоит в том, что канал их на внутреннем конце замкнут слепо. В тесном соседстве со слепым концом канала находится особая мерцательная воронка, смотрящая своим широким концом в один из остатков целома, чаще всего в узкую поперечную лакуну. Суженным концом воронка вдаётся в небольшой слепой мешочек – резервуар, примыкающий, к слепому концу нефридиального канала. Судя по всему, у пиявок произошло разобщение воронки с остальной частью метанефридия. Воронкой захватываются амёбоциты, нагруженные продуктами обмена, и переводятся в резервуар, а через его стенки экскреты, по-видимому, осмотически просачиваются в канал нефридия. Стенки части целомических каналов (лакун) покрыты скоплениями зернистых клеток, совокупность которых называется «ботриоидной тканью». Эти скопления сходны с хлорагогенными клетками олигохет.

Строение медицинской пиявки (Hirudo medicinalis): 1 – канал метанефридия, 2 – мочевой пузырь, 3 – боковой лакунарный канал

Выделительная система типа кольчатых червей:

Поперечный разрез многощетинкового червя:

1 — канал нефридия, 2 – воронка нефридия

Поперечный разрез тела дождевого червя ( Lumbricus terrestris): 1 – метанефридий

Моллюски (Mollusca)

Моллюски представляют собой самый многочисленный тип животных после членистоногих. В подавляющем большинстве это типичные водные животные и только сравнительно немногие приспособились к жизни на суше.

Выделительные органы моллюсков метанефридиального типа. Почки, или нефридии, это настоящие целомодукты. Каждый из них открывается воронкой, или нефростомом, в перикардиальную полость. Другой конец нефридия открывается нефропорой в мантийную полость, т.е. во внешнюю среду. Проходящие в тесном соседстве с почками приносящие жаберные сосуды (с венозной кровью) образуют многочисленные бахромчатые слепые выпячивания (венозные придатки), которыми вдаются в стенки почек, этим облегчается извлечение почками продуктов обмена веществ из крови.

Выделительная система типа моллюски:

Выделительная система неопилины (Neopilina) из класса моноплакофоры: 1 – почки, 2 – наружные отверстия почек, 3 – анальное отверстие.

Выделительная система класса хитоны (Loricata):

1 — почки, 2 – наружные отверстия почек, 3 – воронка, открывающаяся в перикар-диальную полость, 4 – анальное отверстие.

Выделительная система брюхоногих (Gastropoda): 1 — анальное отверстие, 2 – почка.

Выделительная система каракатицы (Sepia) из класса головоногих (Cephalopoda): 1 – почки, 2 – наружное отверстие почек.

Иглокожие (Echinodermata)

Иглокожие — обширная группа морских донных животных, большей частью свободноподвижных, реже прикреплённых ко дну.

Специальные органы выделения у иглокожих отсутствуют. Значительная часть образующихся в теле продуктов обмена веществ выводится наружу при помощи амёбоидных клеток, рассеянных в жидкости, наполняющей все полости тела. При впрыскивании в целом мелко растёртой туши амёбоциты нагружаются зёрнами краски и выходят из тела через его покровы. При этом они избирают наиболее тонкие участки стенки тела, а именно кожные жабры; через них выходят це6лые скопления амёбоидных клеток, нагруженных тушью и нормальными продуктами выделения. Часть экскретов прямо откладывается в коже и других тканях в виде скоплений жёлтых зёрен и т.п. Запас амёбоидных клеток в организме необходимо постоянно пополнять. Для этой цели служат особые лимфатические органы: тидемановы железы и осевой орган. Тидемановы железы имеют вид небольших телец, расположенных парами на околоротовом амбулякральном кольцевом канале по бокам полиевых пузырей и каменистого канала. Осевой орган прилегает к каменистому каналу в виде продолговатого мешка, состоящего из губчатой ткани (видоизменённая кровеносная лакуна): в ячеях губчатой ткани лежат многочисленные округлые клетки, активно делящиеся и производящие таким способом новые амёбоциты.

У класса голотурии (Holothuroidea) (у безногих) имеется ряд интересных приспособлений выделительного характера. Вдоль кишечного мезентерия перитонеальный эпителий образует ряд нескольких десятков довольно крупных мерцательных вороночек, слепо замкнуты у своего основания. При иньекции туши в полость тела можно наблюдать, как вороночки заполняются множеством полостных амёбоцитов, нагрузившихся зёрнами туши. Амёбоциты не выводятся через воронки, но склеиваются слизистым выделением их в так называемые «бурые тела», которые выталкиваются из вороночек в полость тела. Таким образом воронки служат главным образом как бы для концентрации накопляющихся в теле экскретов, напоминая в этом отношении «урночки» класса сипункулид типа кольчатых червей.

Урночки сипункулид и голотурий:

А — разрез через урночку голотурии Chiridota pelliucida:

1 –урночка, 2 – мезентерий кишечника, 3 – стенка тела, 4 – фагоциты, наполненные тушью; Б – прикреплённая и плавающая урночки сипункулид.

Дата добавления: 2017-02-24; просмотров: 148 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Оставьте комментарий