Центральные отделы анализаторов у человека

Павлов выделил три функциональные части в анализаторах:

1) Периферический отдел анализаторов – рецепторы.

2) Проводящие пути.

3) Корковый отдел анализаторов — соответствующая зона коры больших полушарий.

1) Периферические рецепторы.

Рецепторы воспринимают и производят первичный анализ изменений окружающей среды. Основная функция — превращение энергии раздражителя в нервный импульс. По месту расположения рецепторы делятся на: экстерорецепторы, проприорецепторы, интерорецепторы. На поверхности организма примерно 8 млн. рецепторов, во внутренних органах — 1 млрд.

Информация от экстерорецепторов (кожи, глаз, органа слуха, вкуса) несет знания о среде, в результате анализа возникают ощущения.

Информация от интерорецепторов содержит знание о состоянии внутренних органов, но сознательных ощущений не возникает, что связано с тем, что возбуждение ниже порога ощущения. При изменении состояния органа ощущение становится осознанным. Например, боль, жажда, голод. При оптимальном состоянии организма возбуждение с интерорецепторов является основой саморегуляции работы внутренних органов.

Особенности рецепторов анализаторов:

  • Способны воспринимать действие только адекватных раздражителей (определенного вида). Например, зрение — свет, вкус — химический состав.
  • Обладают большой чувствительностью к адекватному раздражителю. Например, 6-8 Квант света нужно, чтобы возникло ощущение.
  • Способны воспринимать и неадекватные раздражители. Например, звон в ушах при ударе.
  • Слабая чувствительность к неадекватным раздражителям. Нужен сильный удар.
  • Рецепторы осуществляют простую аналитико-синтетическую деятельность, т.е. способны анализировать информацию — характер раздражителя.

2) Нервные волокна.

Возбуждение от рецепторов передается по волокну. По биофизической природе нет отличий между волокнами разных органов. Но ощущения при этом разные, т.к. возбуждение приходит в строго определенную зону коры больших полушарий.

Проведение возбуждения по проводниковому отделу осуществляется двумя афферентными путями:

  • Специфический проекционный путь – от рецептора по строго обозначенным специфическим путям с переключением на различных уровнях ЦНС (на уровне спинного мозга, продолговатого мозга, в зрительных буграх и в соответствующей проекционной зоне коры большого мозга);
  • Неспецифический путь с участием ретикулярной формации. Благодаря конвергенции возбуждения от анализаторов на клетках ретикулярной формации происходит взаимодействие анализаторов, добавляются вегетативный, двигательный и эмоциональный компоненты восприятия.

3) Корковый отдел анализатора.

Это высший отдел анализатора. На основании анализа и синтеза в корковом отделе возбуждение воспринимается как ощущение, на базе которого формируются понятия и представления.

Центральный отдел состоит из двух частей: ядра (центральная часть) и периферической части (рассеянные элементы).

Корковые концы анализаторов перекрывают друг друга, обеспечивая взаимодействие различных анализаторов и процесс компенсации утраченных функций.

В возникновении ощущения участвуют все три части анализатора.

Корковые концы (ядро, корковая проекция, корковые поля, зоны) анализаторов называют сенсорными зонами, они локализуются в разных частях коры больших полушарий и перекрывают друг друга, обеспечивая взаимодействие различных анализаторов и процесс компенсации утраченных функций.

Корковые проекции сенсорных систем пред­ставлены на разных уровнях – выделяют первичные, вторичные и третичные поля:

  • Первичные корковые проекции возникают в онтогенезе человека сравнительно рано, здесь заканчиваются быстропроводящие сенсорные каналы. Например, первичное поле зрительной системы располагается на медиальной поверхности затылочной доли обоих полушарий.
  • Вторичные зоны окружают первичные полятой же сенсорной системы, импульсация к ним поступает несколько позднее, чем к первичным зонам. Они принимают ин­тегрированную информацию с разных специализированных каналов данной сенсорной системы.
  • Зоны, получившие название третичных или ассоциативных полей являются зонами перекрытия разных сенсор­ных систем, где происходит межсенсорное взаимодей­ствие (рис. 4). Например, в зрительной си­стеме повреждение первичной проекционной зоны при­водит к возникновению «физиологической слепоты» — исчезает восприятие противоположной половины поля зрения (гемианопсия). Повреждение же вторичных про­екционных зон коры вызывает «психическую слепоту», которая именуется зрительной агнозией (неузнавание предметов).
  • Поэтому высшим отделом сенсорной систе­мы (в частности, зрительной) считают именно вторич­ные сенсорные поля, оставив за первичными — релейную, переключающую функцию.

Дата публикования: 2015-04-10; Прочитано: 2180 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

— Каждая сенсорная система имеет проекцию в кору больших полушарий. Корковый отдел анализаторов имеет центральную часть и окружающую её ассоциативную зону. (По представлению Павлова ядро и рассеянные элементы). Центральная часть коркового отдела состоит из высокодифференцированных в функциональном отношении нейронов, которые осуществляют высший анализ и синтез информации, поступающей к ним. Ассоциативные корковые зоны представлены менее дифференцированными нейронами, способных к выполнению простейших функций. Синтез и анализ афферентных импульсов этими клетками осуществляется в примитивной форме.

— Одной из общих черт организации сенсорных систем является принцип двойственной проекции в кору больших полушарий. Этот принцип тесно связан с многоканальностью проводящих путей. И выражается в осуществлении двух различных типов корковых проекций – первичные и вторичные проекции.

— Взаимодействие анализаторов на корковом уровне осуществляется за счёт ассоциативных корковых зон и наличие поля модальных нейронов.

Органы чувств являются вспомогательными аппаратами более сложных структур организма – анализаторов.

Анализ раздражителей происходит во всех звеньях анализаторов. Первичный анализ происходит в рецепторах, более сложный анализ происходит в спинном мозге, наиболее сложный анализ осуществляется в структурах головного мозга, в проекционных зонах коры, где также происходят процессы синтеза.

Сенсорная система способна проводить импульсы от рецепторов в высшие отделы ЦНС по нескольким путям. Основной путь сенсорной системы состоит из пяти звеньев:

  1. Рецептор (на периферии);
  2. Чувствительный нейрон ганглиев;
  3. Второй нейрон в спинном мозге;
  4. Третий нейрон в таламусе;
  5. Четвёртый нейрон в проекционной зоне коры.

Эти пять звеньев образуют специфический путь сенсорной системы. Кроме того в спинном мозге и подкорке происходит параллельное переключение информации на неспецифические пути сенсорной системы, ведущие в другие отделы ЦНС (мозжечок, ретикулярную формацию), а затем в кору мозга.

Сенсорные системы можно классифицировать на несколько групп:

— По характеру раздражителя

1. Механические (тактильная, болевая, проприоцептивная, вестибулярная сенсорные системы);

2. Химические (вкусовая, обонятельная сенсорные системы);

3. Световые (зрительная сенсорная система);

4. Звуковые (слуховая сенсорная система);

5. Температурная сенсорная система.

— По среде, из которой воспринимается раздражение:

1. Внешняя (вкусовая, тактильная, обонятельная, зрительная, слуховая сенсорные системы);

Анализаторы человека

Внутренние (химическая, парастезическая сенсорные системы);

— Рецепторы определенной чувствительности посылают … в свою зону коры по специфическим путям, а в другие зоны по неспецифическим путям. В результате в коре мозга возникает сложная мозаика возбужденных зон коры (чувствительных, ассоциативных, двигательных) и других отделов мозга, отражающих аналитико-синтетическую деятельность. Эта деятельность позволяет нам более полно воспринимать события внешнего мира, определять отношение к нему и реагировать сознательным поведением.

12Следующая ⇒

Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 2038; Нарушение авторских прав?;

Читайте также:

Свойства проводникового отдела анализаторов

Этот отдел анализаторов представлен афферентными путями и подкорковыми центрами. Основными функциями проводникового отдела являются: анализ и передача информации, осуществление рефлексов [12] и межанализаторного взаимодействия. Эти функции обеспечиваются свойствами проводникового отдела анализаторов, которые выражаются в следующем.

1. От каждого специализированного образования (рецептора), идет строго локализованный специфический сенсорный путь. Эти пути как правило, передают сигналы от рецепторов одного типа.

2. От каждого специфического сенсорного пути отходят коллатерали к ретикулярной формации, в результате чего она является структурой конвергенции различных специфических путей и формирования мультимодальных или неспецифических путей, кроме того, ретикулярная формация является местом межанализаторного взаимодействия.

3. Имеет место многоканальность проведения возбуждения от рецепторов к коре (специфические и неспецифичекие пути), что обеспечивает надежность передачи информации.

4. При передаче возбуждения происходит многократное переключение возбуждения на различных уровнях ЦНС. Выделяют три основных переключающих уровня:

  • спинальный или стволовой (продолговатый мозг);
  • зрительный бугор;
  • соответствующая проекционная зона коры головного мозга.

Вместе с тем, в пределах сенсорных путей существуют афферентные каналы срочной передачи информации (без переключении) в высшие мозговые центры. Полагают, что по этим каналам осуществляется преднадстройка высших мозговых центров к восприятию последующей информации. Наличие таких путей является признаком совершенствования конструкции мозга и повышения надежности сенсорных систем [13].

Подкорковые функции в механизмах формирования поведенческих реакций человека и животных функции подкорковых образований проявляются всегда в тесном взаимодействии с корой больших полушарий. К подкорковым образованиям относят структуры, лежащие между корой и продолговатым мозгом: таламус (см. Головной мозг), гипоталамус (см.), базальные узлы (см.), комплекс образований, объединяемых в лимбическую систему мозга, а также ретикулярную формацию (см.) ствола мозга и таламуса. Последней принадлежит ведущая роль в формировании восходящих активирующих потоков возбуждения, генерализованно охватывающих кору больших полушарий. Любое афферентное возбуждение, возникшее при раздражении рецепторов на периферии, на уровне ствола мозга трансформируется в два потока возбуждений. Один поток по специфическим путям достигает специфической для данного раздражения проекционной области коры; другой — от специфического пути по коллатералям попадает в ретикулярную формацию и от нее в виде мощного восходящего возбуждения направляется к коре больших полушарий, активируя ее (рис.). Лишенная связей с ретикулярной формацией кора головного мозга приходит в недеятельное состояние, характерное для состояния сна.

Центральный, или корковый, отдел сенсорной системы, согласно И.П.Павлову, состоит из двух частей: центральной части, т.е. «ядра», представленной специфическими нейронами, перераба­тывающими афферентную импульсацию от рецепторов, и пери­ферической части, т.е. «рассеянных элементов» — нейронов, рас­средоточенных по коре большого мозга.

Анализаторы человека

Корковые зоны связаны между собой многочисленными ас­социативными волокнами.

Одной из общих черт организации сенсорных систем является принцип двойственной проекции их в кору больших полушарий. Этот принцип тесно связан с многоканальностью проводящих путей и выражается в осуществлении двух различных типов корковых проекций, которые можно разделить на первичные и вторичные проекции. Первичные и вторичные проекционные зоны окружены ассоциативными корковыми зонами той же сенсорной системы. Примером двойственной проекции в коре головного мозга может служить представительство вкусового анализатора [15]. Его первичная корковая проекция представлена, по-видимому, орбитальной областью коры, так как именно здесь при раздражении рецепторов языка вызванные ответы возникают с самым коротким латентным периодом и имеют самую высокую амплитуду. Вторичной проекционной областью коры вкусового анализатора является соматосенсорная область. Здесь вызванные ответы возникают значительно позже, чем в орбитальной области, и амплитуда их меньше.

Дата добавления: 2015-11-05; просмотров: 673 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

  1. A. Animal and Vegetable Kingdom 6 страница. Если даже элементарные частицы — основа материального мира — проявляют столь противоречивые свойства
  2. I. Общие свойства головного мозга
  3. L-формы бактерий, их свойства. Значение L-форм в патологии человека
  4. V1: Формирование ассортимента, потребительские свойства, качество товаров для ухода за одеждой, жилищем, предметами домашнего обихода
  5. V4: Ассортимент, потребительские свойства, сохранение качества товаров для ведения домашнего хозяйства
  6. Алгоритм, свойства алгоритма. Алгоритмический язык программирования. Способы записи алгоритма
  7. Алгоритмы (свойства, реализация алгоритмов)
  8. Алюминий и его сплавы. Свойства, маркировка и применение
  9. Анализ состояния культуры торговли ООО «Торговый Дом на Немиге» на примере отдела женской одежды и женской обуви
  10. Атмосферный воздух, его физические свойства и их действие на здоровье человека. Гигиеническая оценка физических свойств атмосферного воздуха
  11. Атрибут — поименованное свойство класса, определяющее диапазон допустимых значений, которые могут принимать экземпляры данного свойства
  12. Белки, их строение, свойства и функции. Ферменты как биологические катализаторы

Поиск на сайте:

Отделы анализаторов

Согласно учению И.П. Павлову, любой анализатор состоит из трех отделов:

1. Периферический — образован рецепторами, которые воспринимают энергию различных раздражителей в нервные импульсы. Рецепторный аппарат анализатора вместе с дополнительными структурами формирует орган чувства.

2. Проводниковый— образован чувствительными нервными волокнами и структурами ЦНС, которые передают импульсы от рецепторов в КБП.

3. Центральный— представлен чувствительной зоной КБП, где формируется ощущение.

Нормальное функционирование анализатора возможно только при анатомической целостности всех трех отделов.

Свойства анализаторов

Специфичность — рецепторы возбуждаются только при действии на них строго определенных раздражителей.

2. Адаптация— рецепторы постепенно привыкают к действию сильных раздражителей.

3. Последействиеощущение сохраняется некоторое время после окончания действия раздражителя.

4. Контрастность ощущение зависит от фона, на котором оно возникает.

5. Взаимозаменяемость при нарушении функций одного анализатораусиливаются другие.

ОБЩИЙ ОБЗОР СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

ОРГАНИЗМА

Соматическая и проприорецептивная система

Включает систему кожной чувствительности и чувствительную систему скелетно-мышечного аппарата.

а) Кожная сенсорная система состоит из 3-х отделов:

1. Рецепторный — представлен кожными рецепторами, воспринимающими изменение давления температуры, вибрации и т.д.

2. Проводниковый — представлен передним и боковым спиноталамическими путями.

3. Центральный — находится в постцентральной извилине КБП.

б) Проприорецепция включает:

1. Проприорецепторы суставов и сухожилий мышц.

Функции и виды анализаторов человека (Таблица)

Тонкий и клиновидный пучок; передний и задний спиномозжечковый путь.

3. Постцентральная извилина. Кора мозжечка.

Проприорецепция позволяет человеку ориентироваться в положении своих конечностей по отношению друг к другу, воспринимает собственные движения.

СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ
КОЖИ

Кожаэто наружный покров тела человека. Ее площадь составляет 1,5-2 м2.

Непосредственно соприкасаясь с внешней средой, кожа выполняет следующие функции:

Защищает тело от внешних воздействий, в том числе механических.

Участвует в терморегуляции организма.

Выделяет наружу пот, кожное сало (выделительная функция).

Содержит энергетические запасы (подкожная жировая клетчатка).

Синтезирует витамин D.

Является активным компонентом иммунной системы.

Участвует в водном, минеральном и других видах обмена.

Предыдущая28293031323334353637383940414243Следующая

Дата добавления: 2016-11-02; просмотров: 405;

ПОСМОТРЕТЬ ЕЩЕ:

Проводниковый отдел зрительной сенсорной системы.

Начинается в биполярных клетках сетчатки, затем переходит в ганглиозные клетки, аксоны которых, подстилая стекловидную камеру направляются в область слепого пятна, формируя зрительный нерв (II пара ЧН). Зрительный нерв покидает глазницу через канал зрительного нерва и в области нижних отделов промежуточного мозга – гипоталамуса образуется зрительный перекрест.

Отделы анализаторов

После перекреста формируется зрительный тракт, волокна которого направляются в латеральное коленчатое тело. Часть волокон заканчивается на ядрах подушки зрительного бугра.

От латерального коленчатого тела и ядер подушки формируется зрительная лучистость, которая проецируется в шпорной борозде затылочной доли коры конечного мозга (поля 16, 17).

Эти поля соответствуют первичным полям зрительной коры, которые имеют колончатую организацию.

Нейроны нижних слоев коры формируют структурно-функциональный ансамбль – «колонку».

Микроколонки формируют первичное рецепторное поле зрительной коры. В первичной коре происходит анализ зрительной информации, связанный с определенной субмодальностью.

Субмодальность – например, восприятие светлых и темных полос, цвета определенной волны, т.е. специализация.

К первичной зрительной коре прилежат вторичные области коры, в которых происходит анализ целостного мономодального образа. В третичных областях ассоциативной коры происходит формирование целостного полемодального образа.

Проводниковый и центральный отделы слуховой сенсорной системы.

Механизмы, обеспечивающие ясное видение на сетчатке в различных условиях.

1. Конвергенция и дивергенция движений глаз, благодаря которым осуществляется сведение и разведение зрительных осей. Если оба глаза двигаются в одном направлении, такие движения называются содружественными.

2. Реакция зрачка. При рассмотрении объекта двумя глазами происходит конвергентная реакция зрачков, которая способствует уменьшению искажений, вызванных формой глазного яблока. Такие искажения называются сферической аберрацией. Это явление связано с тем, что преломляющие среды глаза имеют не одинаковое фокусное расстояние в разных участках. В центральном участке глаза фокусное расстояние будет больше, чем на перефирии. Зрачек является так же аппаратом хроматической аберрации, которая связана с тем, что короткие волны преломляются сильнее, чем длинные. То есть, для фокусировки предмета красного цвета требуется большая степень аккомодации, чем для синего, поэтому синие предметы кажутся более удаленными, чем красные, расположенные на одинаковом расстоянии.

3. Приспособление к изменениям освещенности. Оно обеспечивается зрачковым рефлексом, который относится к непроизвольным безусловно-рефлекторным актам. Обеспечивается мышцами зрачка, суживателями или констриктарами и расширителями или деляторами (сфинктр зрачка). Эти мышцы получают инервацию из ресничного узла парасимпатической нервной системы.

4. Аккомодация глаза (изменение кривизны хрусталика) обеспечивается ресничной мышцей и цинновой связкой, благодаря которой хрусталик преобретает более округлую или более уплощенную форму. Если сокращается ресничная мышца, расслабляется циннова связка и хрусталик преобретает шарообразную форму (рассмотрение предметов вблизи). Если расслабляется ресничная мышца и натягивается циннова связка, хрусталик преобретает более элипсовидную (уплощенную) форму (рассмотрение предметов вдали).

На сетчатке образуется уменьшенное перевернутое изображение объекта, вторичное перевертывание — результат нашего опыта.

Эмметропия — нормальное фокусирование изображения на сетчатке.

Гиперметропия — явление, когда глазное яблоко укорочено и изображение фиксируется за сетчаткой. (Дальнозоркость)

Миопия — явление, когда глазное яблоко имеет удлиненную форму и изображение фокусируется перед сетчаткой. (Близорукость)

5. Световая, темновая и цветовая адаптация — это приспособление глаза к различным видам освещенности и к восприятию различной цветовой гаммы.

Длительность и амплетуда рецепторного ответа зависит от раздражителя.

Проприорецепция.

По мнению И.М. Сеченова (1863) мышечное чувство, т.е. чувство положения тела в пространстве, возникает при активации специфических рецепторов мышечной системы. Эти рецепторы Ч. Шеррингтон назвал проприорецепторами, т.е. собственными рецепторами опорно-двигательного аппарата (лат. proprius – собственный).

Проприорецепция является разновидностью интерорецепции. Она представляет собой восприятие позы и движения нашего собственного тела. Поза определяется углом расположения костей в каждом суставе. С их работой сочетаются сигналы от вестибулярного органа, что позволяет определять положение тела в поле земного притяжения. Проприорецепторы участвуют также в нашей сознательной и бессознательной двигательной активности. Таким образом, проптиорецепторы обуславливают поступление информации о положении тела в пространстве и о взаиморасположении частей, отделов тела относительно друг друга.

Проприорецепторы располагаются в суставах, мышцах, сухожилиях и связках, надкостнице, коже. Они возбуждаются при деятельности опорно-двигательного аппарата, участвуя в анализе сигналов, поступающих от его элементов, а затем передают информацию в ЦНС. От 30 до 50% нервов, идущих к мышцам, составляют нервные волокна, несущие импульсы от проприорецепторов мышечного аппарата.

Рефлексы с проприорецепторов замыкаются на различных уровнях ЦНС и обуславливают мышечный тонус, позу и координацию движений. Благодаря наличию скелетных мышц мы можем взаимодействовать с окружающей средой. Эти мышцы позволяют нам осуществлять самые разнообразные движения.

Вместе с другими сигналами, поступающими от вестибулярного аппарата и других органов, проприорецепция участвует в ориентации тела в пространстве, в сохранении равновесия.

Пропреоцептивная чувствительность представлена специфическими стрейч-рецепторами, расположенными в мышечных волокнах. Например, сухожильные органы Гольджи. Наружные экстрафузальные и внутренние интрафузальные волокна реагируют на степень натяжения мышечной ткани.

К проприорецепторам относятся: мышечные рецепторы (мышечные веретена, сухожильные органы Гольджи или тельца Гольджи) и суставные рецепторы (пластинчатые тельца Фатер-Пачини, свободные нервные окончания).

Мышечные веретена – высокоспециализированные инкапсулированные мышечные волокна, снабженные афферентными и эфферентными нервными волокнами. Это наиболее сложные из проприорецепторов. Мышечные веретена являются датчиками длины мышцы.

Сухожильные органы (рецепторы) Гольджи человека располагаются в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием, последовательно по отношению к мышечным волокнам. Представляют собой структуру вытянутой веретенообразной или цилиндрической формы, длина которой у человека может достигать1 мм. Этот первичночувствующий рецептор. В условиях покоя, т.е. когда мышца не сокращена, от сухожильного органа идет фоновая импульсация. В условиях мышечного сокращения частота импульсации возрастает прямо пропорционально величине мышечного сокращения, что позволяет рассматривать сухожильный орган как источник информации о силе, развиваемой мышцей. В тоже время сухожильный орган слабо реагирует на растяжение мышцы. В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц. Таким образом, в отличие от мышечных веретен, сухожильные рецепторы информируют нервные центры о степени напряжения мыши, и скорости его развития.

Тельца Гольджи находятся в сухожилиях и представляют собой гроздевидные чувствительные окончания с разветвленными нервными волокнами, образующими вокруг сухожилий петли и спирали. При мышечном сокращении они испытывают действие натяжения и контролируют силу сокращения мышцы или ее напряжения.

Проводящие пути и центры проприоцептивного анализатора.

Тела первых нейронов проводникового отдела проприоцептивного анализатора располагаются в спинальных ганглиях. Аксоны нервных клеток в составе пучков Голля (нежного) и Бурдаха (клиновидного) через задние столбы достигают соответствующих ядер продолговатого мозга, где располагаются тела вторых нейронов. Аксоны вторичных нейронов после перекреста в составе медиальной петли доходят до третьих нейронов, тела которых расположены в вентральном заднелатеральном и заднемедиальном ядрах зрительного бугра. Отсюда информация поступает в соматосенсорную область коры и область сильвиевой борозды (С1-С2). Благодаря вышеописанному специфическому пути осознается положение мышцы. Часть импульсов направляется в премоторную зону, через которую осуществляются сложные координированные двигательные акты, а также изменение ряда вегетативных функций (дыхание, кровообращение) и тонуса скелетных мышц. По неспецифическому пути информация, направляясь к таламусу через РФ среднего мозга поступает диффузно ко всем участкам коры БП.

Проприоцептивные ощущения. Субъективные ощущения, возникающие в результате афферентной импульсации из проприоцепторов мышц, несмотря на их неопределенность, дают достаточно полное представление о положении тела и отдельных его частей в пространстве. Степень развития мышечной чувствительности индивидуально различна.

Чувство позы. Даже с закрытыми глазами мы осознаем углы между костями в наших суставах, а значит, и относительное положение частей тела. Возникает ощущение положения конечностей и ориентация их частей относительно друг друга.

Чувство движения. Роль проприоцепторов в нем заключается в восприятии и осознании как направления, так и скорости движения при изменениях угла сгибания в суставе

Чувство силы позволяет нам воспринимать степень мышечного усилия, нужного для выполнения движения или поддержания позы (например, при разных гравитационных нагрузках), и достаточно хорошо оцениваем вес предметов, поднимая их рукой.

В соединении со зрением, осязанием и т. д. кинестетические ощущения играют существенную роль в выработке у человека пространственных восприятий и представлений.



Поиск Лекций

Структура двигательной сенсорной системы (периферический, проводниковый и центральный отделы).

Тема: Физиология двигательной сенсорной системы.

План:

Структура двигательной сенсорной системы (периферический, проводниковый и центральный отделы).

Мышечно — суставное чувство.

Совершенствование двигательной сенсорной системы на занятиях физкультурой и на спортивной тренировке.

Введение

Сложные акты поведения человека во внешней среде требуют постоянного анализа окружающего мира, а также осведомленности нервных центров о состоянии внутренних органов.

1.Центральные отделы анализаторов у человека

Специальные нервные аппараты, служащие для анализа внешних и внутренних раздражений, И. П. Павлов назвал анализаторами. Современное представление об анализаторах как сложных многоуровневых системах, передающих информацию от рецепторов к коре и включающих регулирующие влияния коры на рецепторы и нижележащие центры, привело к появлению более общего понятия сенсорные системы.

Структура двигательной сенсорной системы (периферический, проводниковый и центральный отделы).

Основные функции сенсорных систем:

сбор и обработка информации о внешней и внутренней среде организма;

осуществление обратных связей, информирующих нервные центры о результатах деятельности;

поддержание нормального уровня (тонуса) функционального состояния мозга.

Разложение сложностей внешнего и внутреннего мира на отдельные элементы и их анализ И. П. Павлов считал основной функцией сенсорных систем (анализаторов).

Помимо первичного сбора информации важной функцией сенсорных систем является также осуществление обратных связей о результатах деятельности организма.

Наконец, сенсорные системы вносит свой вклад в регуляцию функционального состояния организма.

Импульсация, идущая от различных рецепторов в кору больших полушарий как по специфическим, так и по неспецифическим путям, является существенным условием поддержания нормального уровня ее функционального состояния.

Двигательная сенсорная система служит для анализа состояния двигательного аппарата — его движения и положения. Информация о степени сокращения скелетных мышц, натяжении сухожилий, изменении суставных углов необходима для регуляции двигательных актов и поз.

Двигательная сенсорная система состоит из следующих 3-х отделов:

  • периферический отдел, представленный проприорецепторами, расположенными в мышцах, сухожилиях и суставных сумках;
  • проводниковый и отдел, который начинается биполярными клетками (первыми нейронами), тела которых расположены вне ЦНС — в спинномозговых узлах. Один их отросток связан с рецепторами, другой входит в спинной мозги передает проприоцептивные импульсы ко вторым нейронам в продолговатый мозг (часть путей от проприорецепторов направляется в кору мозжечка), а далее к третьим нейронам — релейным ядрам таламуса (в промежуточный мозг);
  • корковый отдел находится в передней центральной извилине коры больших полушарий.

К проприорецепторам относятся мышечные веретена, сухожильные органы (или органы Гольджи) и суставные рецепторы (рецепторы суставной капсулы и суставных связок). Все эти рецепторы представляют собой механорецепторы, специфическим раздражителем которых является их растяжение.

Мышечные веретена прикрепляются к мышечным волокнам параллельно — один конец к сухожилию, а другой — к волокну. Каждое веретено покрыто капсулой, образованной несколькими слоями клеток, которая в центральной части расширяется и образует ядерную сумку. Внутри веретена содержится несколько (от 2 до 14) тонких внутриверетенных или так называемых интрафузальных мышечных волокон. Эти волокна в 2-3 раза тоньше обычных волокон скелетных мышц (экстрафузальных).

Интрафузальные волокна подразделяются на два типа:

  • длинные, толстые, с ядрами в ядерной сумке, которые связаны с наиболее толстыми и быстропроводящими афферентными нервными волокнами — они информируют о динамическом компоненте движении (скорости изменения длины мышцы)
  • короткие, тонкие, с ядрами, вытянутыми в цепочку, информирующие о статическом компоненте (удерживаемой в данный момент длине мышцы).

Окончания афферентных нервных волокон намотаны на интрафузальные волокна рецептора. При растяжении скелетной мышцы происходит растяжение и мышечных рецепторов, которое деформирует окончания нервных волокон и вызывает появление в них нервных импульсов.

Частота проприоцептивной импульсации возрастает с увеличением растяжения мышцы, а также при увеличении скорости ее растяжения. Тем самым нервные центры информируются о скорости растяжения мышцы и ее длине.

Вследствие малой адаптации импульсация от мышечных веретен продолжается в течение всего периода поддержания растянутого состояния, что обеспечивает постоянную осведомленность центров о длине мышцы.

Чем более тонкие и координированные движения осуществляют мышцы, тем больше в них мышечных веретен: у человека в глубоких мышцах шеи, связывающих позвоночник с головой, среднее их число составляет 63, а в мышцах бедра и таза — менее 5 веретен на 1 г массы мышцы.

ЦНС может тонко регулировать чувствительность проприорецепторов. Разряды мелких гамма-мотонейронов спинного мозга вызывают сокращение интрафузальных мышечных волокон по обе стороны от ядерной сумки веретена.

В результате средняя несократимая часть мышечного веретена растягивается, и деформация отходящего отсюда нервного волокна вызывает повышение его возбудимости. Притом же длине скелетной мышцы в нервные центры при этом будет поступать большее число афферентных импульсов.

Это позволяет, во-первых

  • выделять проприоцептивную импульсацию на фоне другой афферентной информации,
  • во-вторых, увеличивать точность анализа состояния мышц.

Повышение чувствительности веретен происходит во время движения и даже в предстартовом состоянии.

Это объясняется тем, что в силу низкой возбудимости гамма-мотонейронов их активность в состоянии покоя выражена слабо, а при произвольных движениях и вестибулярных реакциях она активируется. Чувствительность проприорецепторов повышается также при умеренных раздражениях симпатических волокон и выделении небольших доз адреналина.

Сухожильные органы расположены в месте перехода мышечных волокон в сухожилия.

Сухожильные рецепторы (окончания нервных волокон) оплетают тонкие сухожильные волокна, окруженные капсулой. В результате последовательного крепления сухожильных органов к мышечным волокнам (а в ряде случаев — к мышечным веретенам), растяжение сухожильных механорецепторов происходит при напряжении мышц.

Таким образом, в отличие от мышечных веретен, сухожильные рецепторы информируют нервные центры о степени напряжения мыши, и скорости его развития.

Суставные рецепторы информируют о положении отдельных частей тела в пространстве и относительно друг друга. Эти рецепторы представляют собой свободные нервные окончания или окончания, заключенные в специальную капсулу.

Одни суставные рецепторы посылают информацию о величине суставного угла, т. е. о положении сустава. Их импульсация продолжается в течение всего периода сохранения данного угла. Она тем большей частоты, чем больше сдвиг угла.

Другие суставные рецепторы возбуждаются только в момент движения в суставе, т. е. посылают информацию о скорости движения. Частота их импульсации возрастаете увеличением скорости изменения суставного угла.

Сигналы, идущие от рецепторов мышечных веретен, сухожильных органов, суставных сумок и тактильных рецепторов кожи, называют кинестетическими, т. е. информирующими о движении тела. Их участие в произвольной регуляции движений различно.

Сигналы от суставных рецепторов вызывают заметную реакцию в коре больших полушарий и хорошо осознаются. Благодаря им человек лучше воспринимает различия при движениях в суставах, чем различия в степени напряжения мышц при статических положениях или поддержании веса.

Сигналы же от других проприорецепторов, поступающие преимущественно в мозжечок, обеспечивают бессознательную регуляцию, подсознательный контроль движений и поз.

©2015-2018 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Оставьте комментарий